1. 灵敏度和特异性
　　目前，测定cTnI的方法主要有放射性同位素免疫分析法(RIA)、酶联免疫吸附试验法(ELISA)、化学发光免疫分析法(CLIA)、荧光免疫分析法(FIA)、以及金标免疫分析法等。其中，RIA法因有放射性污染的危险已基本不使用；CLIA法和FIA法灵敏度较高，但仪器价格偏高，国内在这方面的研究相对较少；金标免疫分析法主要应用于制作定性分析用的免疫层析试纸条，现在国内各医院多使用国外公司的产品，价格昂贵，国内学者虽在这方面有不少研究，但其灵敏度不高，难以推向市场；目前国内研究和应用最多的方法是ELISA，该方法灵敏度适中，使用相对简便，仪器价格也不很高，但存在测定周期偏长、灵敏度相对较低、检测范围较窄等不足。
1)金标免疫法：该方法采用免疫色谱干膜层析活性卡一步法检测，其最低检出限为0.3ug/L。具有标本用量少，简便快速，不受时间、地点限制，不需任何设备，10min内出结果，24h全方位为患者服务，但结果只能定性，并受主观因素影响。试剂存储方面，单人单份。最适合于AMI的床旁检测。
2)放射免疫法：该方法于1987年由Cummins最早建立，是采用双抗体竞争法，通过检测放射元素标记的cTnI的放射强度，再通过标准曲线求得cTnI的浓度。该方法最低检出限为10ug/L。该方法反应时间长、且操作复杂，需要放免仪，试剂半衰期短。临床应用受到一定限制。
3)ELISA法：该方法始于80年代中期，经过20几年的发展，检测原理经过多克隆抗体的竞争抑制法发展为单克隆的双抗体夹心法，测定灵敏度大大提高，其检出低线为0.1～0.2ug/L，30min完成实验。操作简便，所需设备均为免疫项目检测常规设备。目前已成为检测cTnI较为成熟的方法。
4)化学发光法：反应快速，其最低检出浓度为0.03ug/L，CV< 5%。该方法是当今精密度与灵敏度具佳的方法，但需要专用设备，且仪器与试剂价格较为昂贵，适用于规模较大的医院。
　　cTnI检测方法较多，但目前尚未建立统一标准，方法之间、不同厂家之间结果差别较大，最多可差30倍，造成实验室与实验室间、医院与医院之间的结果难以参考，对临床工作开展带来很大的不便。目前寻求一种标准化方法已势在必行，建立标准的方法，开发和评估标准品，确定参考范围和判断值。
2. 干扰因素
1)EDTA：EDTA是Ca2+ 螯合剂，可促使cTnI﹣TnC复合物解离，使游离型cTnI增加，从而影响测定值的真实性。
2)肝素：cTnI带有较多正电荷（PI 9.87）,易于和带有负电荷的基团形成复合物。肝素带有负电荷，与cTnI结合形成的复合物可影响抗原一抗体反应，进而引起cTnI检测值降低。但在不同的cTnI检测试剂中，肝素的干扰程度不等。
3)各生产厂商的cTnI校准品内含的cTnI结构形式或含量各不相同，使得测定结果大相径庭。甚至使用同一份标定cTnI值的人血清进行校准也未能完全消除不同测定系统之间测定值的差异。
4)标本放置时间对测定结果也有一定的影响，标本采集后，最好在2h内测定完毕。