减少见于：先天性Ⅻ因子缺乏症；后天性见于新生儿、弥散性血管内凝血、肾病综合征。
增高见于：妊娠、口服避孕药、精氨酸血管加压素使用。
增高见于：妊娠、口服避孕药、精氨酸血管加压素使用。
FⅫ:C 92.4%±20.7%，FⅫ:Ag 100%±22%。
FⅫ:C 109%±37% 或者100%±20%。（数据来源于现代实验诊断学－检验与临床第二版，刘人伟、翁心植编）
FⅫ:C 109%±37% 或者100%±20%。（数据来源于现代实验诊断学－检验与临床第二版，刘人伟、翁心植编）
无。
无。
由于待测血浆进行了一定比例的稀释，可以避免一些异常抗凝物的干扰。但高浓度的肝素、纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物（FDP）、自身抗体（如因子抑制物）等，仍有可能引起因子活性的假性降低。发色底物法常用于测定FⅧ:C、FⅨ:C，测定结果的影响因素比乏因子血浆纠正试验少，准确度和精密度都更高。
无特殊要求。
用PT试管，含3.2%(109mmol/L)枸橼酸钠0.2ml，静脉血1.8ml。为防止活化，玻璃注射器和试管须用硅油涂布，或用塑料注射器和试管采血。使用枸橼酸盐抗凝-70℃ 可稳定数年。
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This particular version was published on 21-Dec-2012 13:30 by Administrator.