中文名称:血浆凝血因子XI
英文名称:Blood plasma coagulation factor XI activity
项目介绍 :
包括凝血活性测定(一步法乏因子血浆纠正试验及发色底物法)和抗原含量测定(火箭电泳法)。妊娠期凝血因子多有增高,唯FXI和FXIII例外。
英文名称:Blood plasma coagulation factor XI activity
项目介绍 :
包括凝血活性测定(一步法乏因子血浆纠正试验及发色底物法)和抗原含量测定(火箭电泳法)。妊娠期凝血因子多有增高,唯FXI和FXIII例外。
减低见于:(1)先天性缺乏:血友病C。(2)后天性缺乏:新生儿、妊娠、肝硬化、弥散性血管内凝血;FXI抑制物,多见于自身免疫性疾病、系统性红斑狼疮、FXI被中和,临床无出血倾向。
FⅪ:C 100%±18.4%, FⅪ:Ag 97.2%±25.1%。
凝血纠正法:50%~150%;酶联免疫法:100%±24%。无性别差异;新生儿约低30%,出生2个月达成人水平。(数据来源于现代实验诊断学-检验与临床第二版,刘人伟、翁心植编)
凝血纠正法:50%~150%;酶联免疫法:100%±24%。无性别差异;新生儿约低30%,出生2个月达成人水平。(数据来源于现代实验诊断学-检验与临床第二版,刘人伟、翁心植编)
由于待测血浆进行了一定比例的稀释,可以避免一些异常抗凝物的干扰。但高浓度的肝素、纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物(FDP)、自身抗体(如因子抑制物)等,仍有可能引起因子活性的假性降低。发色底物法常用于测定FⅧ:C、FⅨ:C,测定结果的影响因素比乏因子血浆纠正试验少,准确度和精密度都更高。
一般无特殊要求。
标本采集:3.2%(109mmol/L)枸橼酸钠抗凝,与血液比例为1:9。为避免接触激活,须使用硅油涂布的玻璃注射器和试管,或用塑料注射器和试管采血。-70℃ 可长期保存。使用抗凝药物者,香豆素类应停用2周,肝素应停用2天后取血。
标本运送:采集后立即送到实验室。
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