中文名称：血浆凝血因子VIII
英文名称：plasma coagulation factor VIII activity
项目介绍 ：
包括凝血活性测定(一步法乏因子血浆纠正试验及发色底物法)和抗原含量测定（火箭电泳法）。
英文名称：plasma coagulation factor VIII activity
项目介绍 ：
包括凝血活性测定(一步法乏因子血浆纠正试验及发色底物法)和抗原含量测定（火箭电泳法）。
1.降低见于：
(1)先天性减少：血友病A、第Ⅷ因子缺乏或分子异常、性连锁显性遗传，血友病A基因携带者，通常无出血倾向，ⅧC约为50%，ⅧC与vWFAg比值较正常女性为低，血管性血友病。(2)后天性减少：抗Ⅷ因子、vWS综合征、弥漫性血管内凝血失代偿期、纤溶亢进等消耗亢进状态，严重肝病肝功能损害生成减少。
2.升高见于：甲亢、糖尿病、组织损伤、炎症反应、与纤维蛋白原同是急性期反应蛋白。
(1)先天性减少：血友病A、第Ⅷ因子缺乏或分子异常、性连锁显性遗传，血友病A基因携带者，通常无出血倾向，ⅧC约为50%，ⅧC与vWFAg比值较正常女性为低，血管性血友病。(2)后天性减少：抗Ⅷ因子、vWS综合征、弥漫性血管内凝血失代偿期、纤溶亢进等消耗亢进状态，严重肝病肝功能损害生成减少。
2.升高见于：甲亢、糖尿病、组织损伤、炎症反应、与纤维蛋白原同是急性期反应蛋白。
凝血纠正法：FⅧC50%~150%
酶联免疫法：FⅧAg83.2±25.2U/ml或约100μg/l
无日内、日间、季节、性别差异，绝经期后有升高趋势，妊娠期、产褥期约增高倍。（数据来源于现代实验诊断学－检验与临床第二版，刘人伟、翁心植编）
酶联免疫法：FⅧAg83.2±25.2U/ml或约100μg/l
无日内、日间、季节、性别差异，绝经期后有升高趋势，妊娠期、产褥期约增高倍。（数据来源于现代实验诊断学－检验与临床第二版，刘人伟、翁心植编）
由于待测血浆进行了一定比例的稀释，可以避免一些异常抗凝物的干扰。但高浓度的肝素、纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物（FDP）、自身抗体（如因子抑制物）等，仍有可能引起因子活性的假性降低。发色底物法常用于测定FⅧ:C、FⅨ:C，测定结果的影响因素比乏因子血浆纠正试验少，准确度和精密度都更高。
采血前空腹。
标本采集：用PT试管，含3.2%(109mmol/L)枸橼酸钠0.2ml，静脉血1.8ml，或用蓝帽真空管静脉采血,不得有凝块。为避免被组织凝血活酶污染，可用双管技术采血（以第二管为准。）立即置冰块上送检。分离乏血小板血浆，2~8 ℃稳定2小时，-37 ℃稳定2周。
标本运送：采集后立即送到实验室。
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