中文名称： 血小板活化分析
英文名称：
项目介绍 ：
血小板活化涉及血小板形态，膜磷脂酰丝氨酸（PS）暴露并结合凝血因子，膜糖蛋白的数量、分布与构象改变，血小板微粒形成，颗粒释放反应和花生四烯酸等多方面改变。纤维蛋白原受体（FIB-R）、CD62P、CD63分别为GPⅡb/Ⅲa活化、α颗粒释放、纤溶酶释放的标志。PS和凝血因子水平可反映血小板凝血功能，均可用多色流式细胞术检测。
有何用途 ：
血小板活化试验，对于血小板功能、心血管疾病的研究，有重要意义。
何时检测：
在疾病监测、血小板疾病患者的筛选、预测并发症等方面有良好的应用前景。
英文名称：
项目介绍 ：
血小板活化涉及血小板形态，膜磷脂酰丝氨酸（PS）暴露并结合凝血因子，膜糖蛋白的数量、分布与构象改变，血小板微粒形成，颗粒释放反应和花生四烯酸等多方面改变。纤维蛋白原受体（FIB-R）、CD62P、CD63分别为GPⅡb/Ⅲa活化、α颗粒释放、纤溶酶释放的标志。PS和凝血因子水平可反映血小板凝血功能，均可用多色流式细胞术检测。
有何用途 ：
血小板活化试验，对于血小板功能、心血管疾病的研究，有重要意义。
何时检测：
在疾病监测、血小板疾病患者的筛选、预测并发症等方面有良好的应用前景。
1. 血栓前状态或血栓性疾病
血小板活化程度高，颗粒释放反应亢进，见于缺血性心血管疾病，如冠心病、急性心肌梗死、心绞痛、脑血栓形成、动脉粥样硬化和糖尿病、高血压、高脂蛋白血症等疾患时，血小板膜PS、FIB-R、CD62P和CD63及血浆PMP、TXB2、β-TG、PF4均可呈不同程度升高。
2.血小板在动脉血栓形成疾病
如心肌梗死、脑梗死、PTCA后在栓塞中起重要作用，在使用抗血小板药物以治疗或预防血栓形成前后，常需通过血小板活化分析了解体内血小板功能状态和活化水平，有助于治疗方案与药物选择和疗效观察。
3.血小板功能缺陷病
在体外用血小板诱导剂激活血小板，PF3和促凝血功能缺陷症患者血小板PS表达不增高（健康人血小板PS表达可达80%以上）；血小板无力症患者血小板FIB、FIB-R表达不增高；血小板α颗粒缺乏症(灰色血小板综合症)患者血小板CD62P表达和血浆β-TG、PF4浓度不增加。
血小板活化程度高，颗粒释放反应亢进，见于缺血性心血管疾病，如冠心病、急性心肌梗死、心绞痛、脑血栓形成、动脉粥样硬化和糖尿病、高血压、高脂蛋白血症等疾患时，血小板膜PS、FIB-R、CD62P和CD63及血浆PMP、TXB2、β-TG、PF4均可呈不同程度升高。
2.血小板在动脉血栓形成疾病
如心肌梗死、脑梗死、PTCA后在栓塞中起重要作用，在使用抗血小板药物以治疗或预防血栓形成前后，常需通过血小板活化分析了解体内血小板功能状态和活化水平，有助于治疗方案与药物选择和疗效观察。
3.血小板功能缺陷病
在体外用血小板诱导剂激活血小板，PF3和促凝血功能缺陷症患者血小板PS表达不增高（健康人血小板PS表达可达80%以上）；血小板无力症患者血小板FIB、FIB-R表达不增高；血小板α颗粒缺乏症(灰色血小板综合症)患者血小板CD62P表达和血浆β-TG、PF4浓度不增加。
1.血小板 PS阳性＜30%，FIB和FIB-R阳性＜5%，CD62P和CD63阳性＜2%。
2.血浆 PMP (0.64~1.78)×105/ml; β-TG 19.4~31.2ug/L(RIA); PF4 1.6~4.8 ug/L(RIA)。TXB2 28.2~124.4ng/L(ELISA)。
3.尿液 DM- TXB2 168~2440ng/L肌酐；11-DH- TXB2 249~339ng/L肌酐(ELISA)。
2.血浆 PMP (0.64~1.78)×105/ml; β-TG 19.4~31.2ug/L(RIA); PF4 1.6~4.8 ug/L(RIA)。TXB2 28.2~124.4ng/L(ELISA)。
3.尿液 DM- TXB2 168~2440ng/L肌酐；11-DH- TXB2 249~339ng/L肌酐(ELISA)。
血小板活化指标以测定活化血小板膜糖蛋白分子标志物较为常见。血浆β-TG和PF4影响因素较多。花生四烯酸代谢的主要活性产物是血栓烷A2(TX A2),其很快转变为TXB2，然而当血液中血小板在体外活化后，可导致血浆TXB2水平假性升高。DM-TXB2和11-DH- TXB2是TXB2 的产物，在浓度不受体外因素或操作影响，因此能更准确反映体内血小板TX A2合成情况。
无特殊要求。
抽取静脉血 2 mL，柠檬酸钠抗凝。血液采集后 1小时内进行实验；抽血时尽量不要用止血带，以免引起人为活化。
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