[RT-PCR]
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%%tab-原理
提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA为模板，特定的引物上7900荧光定量PCR进行PCR扩增，而获得目的基因或检测基因表达。根据

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%%tab-主要仪器
7900荧光定量PCR仪
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%%tab-参考范围
依据反应体系，试剂确定上样量
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%%tab-科学意义
RT-PCR的指数扩增是一种很灵敏的技术，可以检测很低拷贝数的RNA。RT-PCR广泛应用于遗传病的诊断，并且可以用于定量监测某种RNA的含量。

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%%tab-样本要求
细胞，组织
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%%tab-收费
160元/样本/指标

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%%tab-项目负责人
吴珊珊
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[细胞生物学平台]