中文名称:脂联素
英文名称:adiponectin
项目介绍 :
历来认为脂肪组织主要是能量蓄存,近年证明,脂肪组织同时又是内分泌组织,具有分泌脂联素、纤维酶原活化物抑制物-1、肝素结合上皮细胞生长因子样增殖因子、瘦素、血管紧张素原、肿瘤坏死因子α等多种生物活性物质的功能。
在人类,脂联素是由脂肪组织特异因apM1转录的产物,为244个氨基酸的分泌蛋白,N端部由66个氨基酸组成的纤维状区和C端部同补体C1q样的球状区构成。在血中以三聚体、六聚体和多聚体的形式存在,与内皮下胶原I、II、III分子特异性结合。
英文名称:adiponectin
项目介绍 :
历来认为脂肪组织主要是能量蓄存,近年证明,脂肪组织同时又是内分泌组织,具有分泌脂联素、纤维酶原活化物抑制物-1、肝素结合上皮细胞生长因子样增殖因子、瘦素、血管紧张素原、肿瘤坏死因子α等多种生物活性物质的功能。
在人类,脂联素是由脂肪组织特异因apM1转录的产物,为244个氨基酸的分泌蛋白,N端部由66个氨基酸组成的纤维状区和C端部同补体C1q样的球状区构成。在血中以三聚体、六聚体和多聚体的形式存在,与内皮下胶原I、II、III分子特异性结合。
1.脂联素与冠心病
动脉粥样硬化性疾病脂联素血浓度有意义减低,特别是小于4 ug/ml 的男性,在校正其他危险因素后危险度有意义增高。研究表明,低脂联素血症是冠心病危险因素之一;脂联素增高者心血管病死率有意义减低。认为脂联素是动脉粥样硬化性疾病进展的抑制因子,脂联素水平随动脉粥样硬化程度的加重呈进行性下降。
2.脂联素与糖尿病
2型糖尿病血脂联素有意义减低,胰岛素敏感性与脂联素血浓度呈强正相关,脂联素水平低者胰岛素敏感性减低,脂联素血浓度高者糖尿病发病的危险性减小。研究表明,脂联素提高胰岛素敏感性的机制是通过AMPK(AMP活化的蛋白酶)起作用。
3.脂联素与肥胖
研究表明,同MRI测定局部体脂,RIA测定血脂联素,观察不同体重与脂联素的相关性,超重或肥胖组血脂联素水平明显低于体重正常组,腹型肥胖者较非腹型肥胖者脂联素水来显著减低。
4.脂联素基因变异
一组700例基因DNA解析,脂联素基因变异有四类,其中这一的I164T有9例,血脂联素浓度与正常对照比较减少20-30%并呈胰岛素抵抗性,其中6例患有冠心病。提示原发性脂联素减少与胰岛素抵抗和动脉粥样硬化性心脏病相关。
5.致脂联素升高的药物
过氧化物酶体增殖物活化受体配体的噻唑烷衍生物、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素II的I型受体拮抗剂及磺脲类口服降糖药格列美脲等药物有提高脂联素血浓度的作用,其中以噻唑烷酮衍生物类最强。
动脉粥样硬化性疾病脂联素血浓度有意义减低,特别是小于4 ug/ml 的男性,在校正其他危险因素后危险度有意义增高。研究表明,低脂联素血症是冠心病危险因素之一;脂联素增高者心血管病死率有意义减低。认为脂联素是动脉粥样硬化性疾病进展的抑制因子,脂联素水平随动脉粥样硬化程度的加重呈进行性下降。
2.脂联素与糖尿病
2型糖尿病血脂联素有意义减低,胰岛素敏感性与脂联素血浓度呈强正相关,脂联素水平低者胰岛素敏感性减低,脂联素血浓度高者糖尿病发病的危险性减小。研究表明,脂联素提高胰岛素敏感性的机制是通过AMPK(AMP活化的蛋白酶)起作用。
3.脂联素与肥胖
研究表明,同MRI测定局部体脂,RIA测定血脂联素,观察不同体重与脂联素的相关性,超重或肥胖组血脂联素水平明显低于体重正常组,腹型肥胖者较非腹型肥胖者脂联素水来显著减低。
4.脂联素基因变异
一组700例基因DNA解析,脂联素基因变异有四类,其中这一的I164T有9例,血脂联素浓度与正常对照比较减少20-30%并呈胰岛素抵抗性,其中6例患有冠心病。提示原发性脂联素减少与胰岛素抵抗和动脉粥样硬化性心脏病相关。
5.致脂联素升高的药物
过氧化物酶体增殖物活化受体配体的噻唑烷衍生物、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素II的I型受体拮抗剂及磺脲类口服降糖药格列美脲等药物有提高脂联素血浓度的作用,其中以噻唑烷酮衍生物类最强。
2-20ug/ml;男性均值5.5ug/ml,女性均值8.7ug/ml。
冠心病危险性切点值不分性别推荐采用4ug/ml。
血浓度大体呈正态分布,女性较男性高。但女性在绝经期前后血浓度无变化,与瘦素不同。
冠心病危险性切点值不分性别推荐采用4ug/ml。
血浓度大体呈正态分布,女性较男性高。但女性在绝经期前后血浓度无变化,与瘦素不同。
sandwich ELISA法。
无特殊要求。
血清,EDTA或肝素血浆测定结果无差异。分离血清或血浆后室温稳定8小时,冷藏保存1周,零下20摄氏度以下冷冻可长期保存。
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