1.灵敏度和特异性
　　魏氏法为目前红细胞沉降率测定的国内规范方法。ICSH方法作为参考方法，用于验证其他方法的可靠性，以魏氏法为基础，规定了从采样至报告结果的各个环节。ESR常用测定方法及评价见表。
表 ESR测定方法及评价

方法	优点	缺点
魏氏法	国内的规范方法，对操作器材、条件和方法有严格规定， 一次性血沉管使用方便、卫生安 全。	一次性血沉管成本较高，质量难以保证。
温氏法	通过血沉方程K值计算，克服了贫血对结果的影响 ，多用于血液流变学检查。	结果平均高于魏氏法9.6mm。
Ζ血沉率	用血量少，测定速度快，结果无年龄性别差异， 不受贫血及实验条件的影响，敏感度高。	使用专用离心机及配套平底离心管，临床少用。
潘氏法	可测定毛细血管学，较适用于儿童，结果与魏氏法具有可比性。	采血时易混入组织液，临床较少使用。
自动血沉仪法	有的仪器可记录红细胞沉降全过程；自动化，微量化，快速化。	测定结果应与参考方法比较，制定参考范围。

2. 干扰因素
影响红细胞缗钱状形成的主要因素：
1）血浆中各种蛋白比例：一般认为，血沉加快主要是血浆中各种蛋白质的比例改变，而与总蛋白浓度无关，清蛋白带负电荷，球蛋白与纤维蛋白原带正电荷，正常情况下，血浆蛋白所带正、负电荷呈平衡状态。红细胞因细胞膜表面的唾液酸而带负电荷，彼此排斥较为稳定。小分子蛋白主要是血浆清蛋白等因其带负电荷较多，不利于红细胞缗钱状形成，使血沉减缓；而大分子蛋白，如纤维蛋白原、急性反应蛋白、免疫球蛋白和巨球蛋白等，加快红细胞沉降。纤维蛋白原、γ球蛋白、α、β球蛋白以及胆固醇、甘油三酯等是促缗钱状聚集的物质能使血沉加快；而清蛋白及卵磷脂能减缓血沉。
2）红细胞数量和形状：红细胞数量减少，血沉加快，但如红细胞数量太少，血沉也减慢，反之，红细胞增多时，血沉减慢。直径愈大血沉愈快，球形红细胞、镰形红细胞不易聚集，因而血沉减慢。
3）血沉管与血沉架：血沉管倾斜3度，沉降率可增加30％。
4）血标本：必须避免脂肪血；抗凝剂浓度增加使血沉减慢。血液凝固使血浆纤维蛋白原减少，血沉减慢。
5）温度：室温过高时血沉加快，反之室温过低时血沉减慢。