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%%tab-原理 
在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

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%%tab-主要仪器 
ABI VAii
 
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%%tab-参考范围 
根据不同的样本测定其与内参的相对值
 
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%%tab-科学意义 
通过监测PCR过程得到精确定量起始模板数的目的，同时以内对照有效排除假阴性结果
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%%tab-样本要求 
质量合格的DNA及其引物
 
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%%tab-收费 
150元/样本•指标
 
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%%tab-项目负责人 
秦楠 倪淑君
 
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[基因组平台]