1.灵敏度和特异性
　　血液分析仪已由单项检测原理和技术、少量检测项目、半自动化操作向多项检测原理和技术、多项检测项日和全自动化方向发展，进一步与分析前标本处理自动化、与分析中血涂片推制染色仪自动化、与分析后远程质量控制系统等自动化等相连．甚至与整个实验室自动化整合．现代血液分析仪功能增强．检测精密度和临床判断的准确性提高。
　　从血液分析仪的检测原理和功能特点可知：单用电阻抗法的三分群血液分析仪，仅依据细胞体积的大小，将血细胞分为红细胞、血小板和白细胞，将白细胞分成三群，这种分类准确性不够。由于价廉，目前三分群血液分析仪还用于经济条件较差的地区；在发达国家已基本停用三分群血液分析仪，继而提倡采用五分类血液分析仪。因为．联合应用光学和电学多种原理、结合多项化学染色等技术的血液分折仪，将检测血细胞的体积、细胞核及细胞质颗粒综合分析后作出细胞分类．这种检测分类法，准确性比电阻抗法大大提高。当然，尽管如此．即使是最高档的血液分析仪．仍不能全部满足检出有临床病理意义的异常细胞的需要：各类血液分析仪尚不具备人脑识别红细胞、白细胞和血小板等各种细胞形态的全面判断综合能力。因此，至今血液分析仪还只能主要用作健康筛检，尚不能完全代替人工用显微镜对各类血细胞(特别是骨髓细胞、异常细胞等)的识别和分类检查．为了保证血液分析仪检测结果的真实性和提供临床诊断价值，面对异常检测结果．还需进一步用显微镜复检进行验证。
2. 干扰因素

分析参数	标本干扰因素
白细胞计数和分类(WBC、DC)	冷凝集，血小板凝聚、大血小板、有核红细胞、冷球蛋白、红细胞不溶解(血红蛋白病、严重肝病或新生儿患者标本)、 冷纤维蛋白原、脆性白细胞、极端高胆红素血症、髓过氧化物酶缺乏、>35μl未溶解颗粒、WBC碎片或其他碎片、 白细胞凝聚、HbC结晶、微小凝块(白细胞分类)、高甘油三酯(影响细胞溶解)
红细胞计数(RBC)	冷凝集，严重小红细胞增多、红细胞碎片、大量巨血小板、体外溶血、WBC增高、自凝集、小白细胞(当WBC超过 100×10E9/L及MCV增高时)、纤维蛋白、细胞碎片或其他碎片。
血红蛋白浓度(HGB)	脂血症(>7g／L)、异常血浆蛋白、严重白细胞增多>(10~250)×10E9/L、胆红素增高(>330mg／L)、体内溶血、 红细胞不溶解、肝素、血红蛋白结晶、用非氰化物试剂在低于25‘C测定血红蛋白。
血细胞比容(HCT)	冷凝集、严重白细胞增多(>10×10E9/L)、异常红细胞脆性、球形红细胞增多
红细胞平均体积(MCV)	WBC增高伴大红细胞贫血、高血糖、体外溶血、巨大血小板增多、冷凝集、自凝集、冷球蛋白、高浓度血小板、红细 胞碎片<36μl、红细胞僵硬、血小板卫星现象、白细胞碎片、小红细胞，异常血浆蛋白、高葡萄糖血症、不可逆镰形红 细胞
红细胞平均血红蛋白含量(MCH)	随RBC、HGB影响因素而变化
红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)	随HGB、HCT影响因素而变化
血小板计数(PLT)	假性血小板减少症、血小板聚集、小红细胞增多、巨血小板、白细胞和红细胞碎片、血小板碎片、体外溶血、冷球蛋 白、体外溶血、自凝集、血小板卫星现象、电子噪声、肠道高剂量脂质营养患者标本
红细胞分布宽度(RDW)	随RBC影响因素而变化
血小板分布宽度(PDW)	随血小板计数影响因素而变化
平均血小板体积(MPV)	随血小板计数影响因素而变化
网织红细胞计数和百分率 (RET#，RET%)	冷凝集、诊断性荧光染料(如巨大或凝聚的血小板荧光)、荧光药物、疟疾