D IgD
中文名称：免疫球蛋白D
英文名称：IgD
项目介绍 ：
IgD 血清中含量很低，0.04 - O. 4 g/L ，相对分子质量175 000 ，半衰期2. 8 天，是B 细胞的重要表面标志。当B 细胞上表达膜表面IgD (SmIgD) 时，受抗原刺激可被激活，故认为SmIgD 为B 细胞激活受体。循环中IgD 无抗感染作用，但可能与某些超敏反应有关。
二、检测方法
ELISA法、RID法(放射免疫扩散法)
英文名称：IgD
项目介绍 ：
IgD 血清中含量很低，0.04 - O. 4 g/L ，相对分子质量175 000 ，半衰期2. 8 天，是B 细胞的重要表面标志。当B 细胞上表达膜表面IgD (SmIgD) 时，受抗原刺激可被激活，故认为SmIgD 为B 细胞激活受体。循环中IgD 无抗感染作用，但可能与某些超敏反应有关。
二、检测方法
ELISA法、RID法(放射免疫扩散法)
(1)升高：
①多发性高IgD血症：慢性感染性疾病(结核、麻风、骨髓炎、化脓性皮肤病)、Kwash-iorkor(夸希奥克病、恶性营养不良)、特异反应性疾病、部分原发性免疫缺陷症(高IgM血症、伴免疫球蛋白缺乏症、IgA单独缺乏症)、周期性发热(2-12年)等。
②单纯性高IgD血症：IgD骨髓瘤、良性单纯性免疫球蛋白血症很少、IgD型多发性骨髓瘤等。
(2)降低：
①IgD缺乏的家族(常染色体异常)、IgD、IgA、IgM免疫球蛋白减少为原发性免疫功能缺陷症(新生儿的一过性低γ-球蛋白血症、婴儿无γ-球蛋白血症)、重症复合性免疫功能缺陷症(SCID)、Good综合征。
②IgD显著减少甚至消失：类肉瘤病、IgD单独缺乏有易感的倾向等。
①多发性高IgD血症：慢性感染性疾病(结核、麻风、骨髓炎、化脓性皮肤病)、Kwash-iorkor(夸希奥克病、恶性营养不良)、特异反应性疾病、部分原发性免疫缺陷症(高IgM血症、伴免疫球蛋白缺乏症、IgA单独缺乏症)、周期性发热(2-12年)等。
②单纯性高IgD血症：IgD骨髓瘤、良性单纯性免疫球蛋白血症很少、IgD型多发性骨髓瘤等。
(2)降低：
①IgD缺乏的家族(常染色体异常)、IgD、IgA、IgM免疫球蛋白减少为原发性免疫功能缺陷症(新生儿的一过性低γ-球蛋白血症、婴儿无γ-球蛋白血症)、重症复合性免疫功能缺陷症(SCID)、Good综合征。
②IgD显著减少甚至消失：类肉瘤病、IgD单独缺乏有易感的倾向等。
新生儿：阴性。
成 人：1～60mg/L (0.1～4mg/dl)。
(注：具体参考值请根据各实验室而定。)
成 人：1～60mg/L (0.1～4mg/dl)。
(注：具体参考值请根据各实验室而定。)
无
无
无特殊要求
无特殊要求
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This particular version was published on 17-Apr-2012 13:30 by UnknownAuthor.