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__项目介绍 ：__\\
花生四烯酸经环氧化酶作用生成PGG，再经过氧化氢酶作用生成PGH2，是PGI2和TXA2的共同前体物。\\
PGH2经PGI2合成酶合成PGI2即前列环素，具有强力血管扩张作用和血小板聚集抑制作用；主要由血管内皮、心脏、消化器官和血小板产生，在肺循环中不失活，可分布于全身起激素作用。PGI2不稳定，一旦释放便很快灭活，测定其代谢产物6-k-PGE1α可以反映PGI2的活性水平。\\
PGH2由TXA2合成酶作用合成TXA2即血栓素，具有强力血管收缩作用、血小板聚集促进作用和支气管收缩作用，是诱发心绞痛、AMI、哮喘的主要生物活性物质之一。血中生物半衰期极短仅30秒，TXB2是TXA2的代谢产物，可用以反映TXA2的水平。\\
血管内皮细胞合成PGI2使血管扩张、抑制血小板聚集；血小板合成的TXA2使血管收缩，促进血小板聚集。二者生理效应相反，在正常情况下保持平衡状态，与血浆、血小板、内皮细胞及其他抗凝和促凝因素，共同维持血液在管内的流动性和血管内壁功能的完整性，既无出血倾向又无血栓形成。在病理情况下二者失衡，特别是在TXA2活性占优势时，可促进动脉粥样硬化斑块形成和进一步引发血栓形成。\\
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增高 见于:\\
　　1.生理因素：寒冷、妊娠。\\
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1.生理因素：寒冷、妊娠。\\
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减低 未见有意义。\\
　　PGF1α水平变化见于：\\
减低未见有意义。\\
PGF1α水平变化见于：\\
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%%tab-影响因素
　　一、项目介绍：\\
花生四烯酸经环氧化酶作用生成PGG，再经过氧化氢酶作用生成PGH2，是PGI2和TXA2的共同前体物。\\
PGH2经PGI2合成酶合成PGI2即前列环素，具有强力血管扩张作用和血小板聚集抑制作用；主要由血管内皮、心脏、消化器官和血小板产生，在肺循环中不失活，可分布于全身起激素作用。PGI2不稳定，一旦释放便很快灭活，测定其代谢产物6-k-PGE1α可以反映PGI2的活性水平。\\
PGH2由TXA2合成酶作用合成TXA2即血栓素，具有强力血管收缩作用、血小板聚集促进作用和支气管收缩作用，是诱发心绞痛、AMI、哮喘的主要生物活性物质之一。血中生物半衰期极短仅30秒，TXB2是TXA2的代谢产物，可用以反映TXA2的水平。\\
血管内皮细胞合成PGI2使血管扩张、抑制血小板聚集；血小板合成的TXA2使血管收缩，促进血小板聚集。二者生理效应相反，在正常情况下保持平衡状态，与血浆、血小板、内皮细胞及其他抗凝和促凝因素，共同维持血液在管内的流动性和血管内壁功能的完整性，既无出血倾向又无血栓形成。在病理情况下二者失衡，特别是在TXA2活性占优势时，可促进动脉粥样硬化斑块形成和进一步引发血栓形成。\\
二、方法学评价\\
测定方法有RIA、EIA。\\
病人准备\\
无特殊要求。\\
标本采集与运送\\
血液：静脉血3毫升，EDTA盐或肝素抗凝，加10-5专用吲哚美辛或阿司匹林抑制环氧化酶活性,分离血浆后如不能立即测定，应-20摄氏度冷冻保存。\\
尿液：尿容器置阴凉处加二甲苯1毫升防腐，准确留取24小时定量尿标本，记录尿量，取20毫升送检，如不能立即测量，置零下二十摄氏度冷冻保存。\\
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%%tab-方法学评价
测定方法有RIA、EIA。\\
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%%tab-病人准备
无特殊要求。\\
!标本采集与运送\\
血液：静脉血3毫升，EDTA盐或肝素抗凝，加10-5专用吲哚美辛或阿司匹林抑制环氧化酶活性,分离血浆后如不能立即测定，应-20摄氏度冷冻保存。\\
尿液：尿容器置阴凉处加二甲苯1毫升防腐，准确留取24小时定量尿标本，记录尿量，取20毫升送检，如不能立即测量，置零下二十摄氏度冷冻保存。\\
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6 03-Dec-2012 17:42 2.066 kB 1614216108 to previous | to last
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4 25-Apr-2012 13:41 2.078 kB 1614216108 to previous | to last
3 25-Apr-2012 11:27 2.06 kB 1614216108 to previous | to last
2 12-Apr-2012 14:11 2.035 kB 1614216108 to previous | to last
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