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| 英文名称：ceruloplasmin，Cp\\ |
| 英文名称：[ceruloplasmin，Cp]\\ |
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| Cp的主要生理功能与氧化还原反应有关，根据其他物质的性质，它既能起氧化作用又能起抗氧化作用。Cp具有铁氧化酶作用，能将二价铁离子氧化为三价铁离子，三价铁离子再结合到转铁蛋白上，使铁不具有毒性。Cp的生理功能还有抑制膜脂氧化的作用。\\ |
| !二、检测方法\\ |
| 1. 速率散射比浊法 \\ |
| 2. ELISA 法 \\ |
| Cp的主要生理功能与氧化还原反应有关，根据其他物质的性质，它既能起氧化作用又能起抗氧化作用。Cp具有铁氧化酶作用，能将二价铁离子氧化为三价铁离子，三价铁离子再结合到转铁蛋白上，使铁不具有毒性。Cp的生理功能还有抑制膜脂氧化的作用。 |
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| 铜蓝蛋白检测主要同其他血和（或）尿铜检测一起用以诊断肝斗状核变性，该病为一种遗传性疾病，主要是由于铜蓝蛋白水平下降导致过量铜储存在肝、脑和其他器官内而引起的。少数情况下，也可用于诊断或鉴别铜缺乏相关性疾病。\\ |
| 铜蓝蛋白检测主要同其他血和（或）尿铜检测一起用以诊断肝斗状核变性，该病为一种遗传性疾病，主要是由于铜蓝蛋白水平下降导致过量铜储存在肝、脑和其他器官内而引起的。少数情况下，也可用于诊断或鉴别铜缺乏相关性疾病。 |
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| 当出现疑似由干豆状核变性引起的体征和症状时，与其他铜试验一起检测。这些体征和症状如下：贫血、恶心、腹痛、黄疸、疲劳、行为改变、震颤、行走困难和（或）吞咽困难、肌张力异常。少数情况下，当医师怀疑您患有铜缺乏症并需定期进行监测时，也需要进行铜蓝蛋白检测以及其他相关检测。\\ |
| 当出现疑似由干豆状核变性引起的体征和症状时，与其他铜试验一起检测。这些体征和症状如下：贫血、恶心、腹痛、黄疸、疲劳、行为改变、震颤、行走困难和（或）吞咽困难、肌张力异常。少数情况下，当医师怀疑您患有铜缺乏症并需定期进行监测时，也需要进行铜蓝蛋白检测以及其他相关检测。\\ |
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| 协助Wilson病的诊断。Wilson病是一种常染色体隐性遗传病，因血浆Cp减少，血浆游离铜增加，铜沉积在肝可引起肝硬化，沉积在脑基底节的豆状核则导致豆状核变性，因而该病又称为肝豆状核变性。但该病的原因不全是Cp减少，因为有一小部分患者Cp水平正常，患者可能是铜掺入Cp时所需的携带蛋白减少，从而导致Cp结合铜减少，血浆游离铜增加。大部分患者可有肝功能损害并伴有神经系统症状，有80%肝受损者中血清Cp低于100mg/L，而20%肝受损Cp不低于300mg/L。如是要不及时治疗，此病是进行性和致命的，因此宜及时诊断，并可用铜螯合剂-青霉胺治疗。此病时其他相关指标变化包括血清总铜降低、游离铜增加和尿铜排出增加。Cp也属于一种急性时相反应蛋白，在感染、创伤和肿瘤时血浆浓度增加。但在营养不良、严重肝病及肾病综合征时往往下降。\\ |
| 协助Wilson病的诊断。Wilson病是一种常染色体隐性遗传病，因血浆Cp减少，血浆游离铜增加，铜沉积在肝可引起肝硬化，沉积在脑基底节的豆状核则导致豆状核变性，因而该病又称为肝豆状核变性。但该病的原因不全是Cp减少，因为有一小部分患者Cp水平正常，患者可能是铜掺入Cp时所需的携带蛋白减少，从而导致Cp结合铜减少，血浆游离铜增加。大部分患者可有肝功能损害并伴有神经系统症状，有80%肝受损者中血清Cp低于100mg/L，而20%肝受损Cp不低于300mg/L。如是要不及时治疗，此病是进行性和致命的，因此宜及时诊断，并可用铜螯合剂-青霉胺治疗。此病时其他相关指标变化包括血清总铜降低、游离铜增加和尿铜排出增加。Cp也属于一种急性时相反应蛋白，在感染、创伤和肿瘤时血浆浓度增加。但在营养不良、严重肝病及肾病综合征时往往下降。\\ |
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| 无\\ |
| 20-40mg/dl(0.2-0.4g/L)或21-53mg/dl(0.21-0.53g/L)；\\ |
| 女性略高于男性，新生儿约7-17mg/dl，3-6月龄接近成人水平，8-95岁间无差别。（数据来源于现代实验诊断学－检验与临床第二版，刘人伟、翁心植编） |
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| 无\\ |
| 无。\\ |
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| 无\\ |
| 无。\\ |
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| %%tab-方法学评价 |
| 1. 速率散射比浊法 \\ |
| 2. ELISA 法 \\ |
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| 无特殊要求\\ |
| 无特殊要求。\\ |
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| 无特殊要求\\ |
| 血清或肝素血浆，预冷注射器或预冷红帽、黄帽或绿帽真空管取静脉血，置冰壶中送检。在2小时内分离血清或血浆并立即置2-8 ℃冷藏或立即-20 ℃冷冻，长时间室温放置测定结果减低。\\ |
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| [血.免疫功能检验] |