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__项目介绍 ：__\\
　　铜蓝蛋白，是一种含铜的a2球蛋白，由1046个氨基酸组成的单链多肽，每分子含6-8个铜离子，由于铜而呈蓝色，含糖约8-9.5%，肽链和碳水化合物总分子量平均132kd。95%的血清铜存在于Cp中，另5%呈可扩散状态。在血循环中Cp可视为铜的没有毒性的代谢库。\\
　　Cp的主要生理功能与氧化还原反应有关，根据其他物质的性质，它既能起氧化作用又能起抗氧化作用。Cp具有铁氧化酶作用，能将二价铁离子氧化为三价铁离子，三价铁离子再结合到转铁蛋白上，使铁不具有毒性。Cp的生理功能还有抑制膜脂氧化的作用。\\
!二、检测方法\\
1. 速率散射比浊法 \\
2. ELISA 法 \\
\\__有何用途 ：__\\
　　铜蓝蛋白检测主要同其他血和（或）尿铜检测一起用以诊断肝斗状核变性，该病为一种遗传性疾病，主要是由于铜蓝蛋白水平下降导致过量铜储存在肝、脑和其他器官内而引起的。少数情况下，也可用于诊断或鉴别铜缺乏相关性疾病。\\
\\__何时检测：__\\
当出现疑似由干豆状核变性引起的体征和症状时，与其他铜试验一起检测。这些体征和症状如下：贫血、恶心、腹痛、黄疸、疲劳、行为改变、震颤、行走困难和（或）吞咽困难、肌张力异常。少数情况下，当医师怀疑您患有铜缺乏症并需定期进行监测时，也需要进行铜蓝蛋白检测以及其他相关检测。\\
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协助Wilson病的诊断。Wilson病是一种常染色体隐性遗传病，因血浆Cp减少，血浆游离铜增加，铜沉积在肝可引起肝硬化，沉积在脑基底节的豆状核则导致豆状核变性，因而该病又称为肝豆状核变性。但该病的原因不全是Cp减少，因为有一小部分患者Cp水平正常，患者可能是铜掺入Cp时所需的携带蛋白减少，从而导致Cp结合铜减少，血浆游离铜增加。大部分患者可有肝功能损害并伴有神经系统症状，有80%肝受损者中血清Cp低于100mg/L，而20%肝受损Cp不低于300mg/L。如是要不及时治疗，此病是进行性和致命的，因此宜及时诊断，并可用铜螯合剂-青霉胺治疗。此病时其他相关指标变化包括血清总铜降低、游离铜增加和尿铜排出增加。\\
Cp也属于一种急性时相反应蛋白，在感染、创伤和肿瘤时血浆浓度增加。但在营养不良、严重肝病及肾病综合征时往往下降。\\
协助Wilson病的诊断。Wilson病是一种常染色体隐性遗传病，因血浆Cp减少，血浆游离铜增加，铜沉积在肝可引起肝硬化，沉积在脑基底节的豆状核则导致豆状核变性，因而该病又称为肝豆状核变性。但该病的原因不全是Cp减少，因为有一小部分患者Cp水平正常，患者可能是铜掺入Cp时所需的携带蛋白减少，从而导致Cp结合铜减少，血浆游离铜增加。大部分患者可有肝功能损害并伴有神经系统症状，有80%肝受损者中血清Cp低于100mg/L，而20%肝受损Cp不低于300mg/L。如是要不及时治疗，此病是进行性和致命的，因此宜及时诊断，并可用铜螯合剂-青霉胺治疗。此病时其他相关指标变化包括血清总铜降低、游离铜增加和尿铜排出增加。Cp也属于一种急性时相反应蛋白，在感染、创伤和肿瘤时血浆浓度增加。但在营养不良、严重肝病及肾病综合征时往往下降。\\
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%%tab-影响因素
一、项目介绍\\
　　铜蓝蛋白，是一种含铜的a2球蛋白，由1046个氨基酸组成的单链多肽，每分子含6-8个铜离子，由于铜而呈蓝色，含糖约8-9.5%，肽链和碳水化合物总分子量平均132kd。95%的血清铜存在于Cp中，另5%呈可扩散状态。在血循环中Cp可视为铜的没有毒性的代谢库。\\
　　Cp的主要生理功能与氧化还原反应有关，根据其他物质的性质，它既能起氧化作用又能起抗氧化作用。Cp具有铁氧化酶作用，能将二价铁离子氧化为三价铁离子，三价铁离子再结合到转铁蛋白上，使铁不具有毒性。Cp的生理功能还有抑制膜脂氧化的作用。\\
　　二、检测方法\\
　　1. 速率散射比浊法 \\
　　2. ELISA 法 \\
有何用途：\\
　　铜蓝蛋白检测主要同其他血和（或）尿铜检测一起用以诊断肝斗状核变性，该病为一种遗传性疾病，主要是由于铜蓝蛋白水平下降导致过量铜储存在肝、脑和其他器官内而引起的。少数情况下，也可用于诊断或鉴别铜缺乏相关性疾病。\\
何时检测：\\
当出现疑似由干豆状核变性引起的体征和症状时，与其他铜试验一起检测。这些体征和症状如下：贫血、恶心、腹痛、黄疸、疲劳、行为改变、震颤、行走困难和（或）吞咽困难、肌张力异常。\\
少数情况下，当医师怀疑您患有铜缺乏症并需定期进行监测时，也需要进行铜蓝蛋白检测以及其他相关检测。\\
病人准备：\\
　　无特殊要求\\
标本采集和运送要求：\\
　　无特殊要求\\
　　\\
\\
细胞免疫指标\\
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%%tab-病人准备
无特殊要求\\
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%%tab-标本采集和运送要求
无特殊要求\\
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