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| %%tab-甲状旁腺激素相关蛋白 |
| 中文名称：甲状旁腺激素相关蛋白\\ |
| 英文名称：parathyroid hormone-related protein，PTHrP\\ |
| %%tab-血甲状旁腺激素相关蛋白 |
| 中文名称：血甲状旁腺激素相关蛋白\\ |
| 英文名称：[Blood parathyroid hormone-related protein，PTHrP]\\ |
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| __有何用途 ：__\\ |
| 用于高钙血症，特别是甲状旁腺功能亢进症和MAH的鉴别诊断。高钙血症绝大部分由甲状旁腺功能亢进或肿瘤引起。伴发于恶性肿瘤的高钙血症（ＭＡＨ）大体有两种情况：一种是恶性肿瘤直接骨浸润（骨转移）在局部产生破骨细胞活化因子（ＯＡＦ）刺激破骨细胞引起局部骨溶解，为局部溶骨性高钙血症（LOH）；另一种是恶性肿瘤分泌体液性因子所致，称为恶性体液性高钙血症（HHM），即伴瘤综合征。体液性因子为PTH和N末端PTHrP。 |
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| 用于高钙血症，特别是甲状旁腺功能亢进症和MAH的鉴别诊断。高钙血症绝大部分由甲状旁腺功能亢进或肿瘤引起。伴发于恶性肿瘤的高钙血症（ＭＡＨ）大体有两种情况：一种是恶性肿瘤直接骨浸润（骨转移）在局部产生破骨细胞活化因子（ＯＡＦ）刺激破骨细胞引起局部骨溶解，为局部溶骨性高钙血症（LOH）；另一种是恶性肿瘤分泌体液性因子所致，称为恶性体液性高钙血症（HHM），即伴瘤综合征。体液性因子为PTH和N末端PTHrP。伴有高钙血症的恶性肿瘤，大部分可见有PTHrP升高，但PTHrP水平与血钙浓度并不平行。血清钙不高的恶性肿瘤如PTHrP升高，提示以后可能出现高钙血症，治疗有效的病例血清钙和PTHrP降低；因而也可用于高钙血症的预测和疗效评价。高钙血症正确诊断，血钙须用血浆白蛋白矫正。\\ |
| 伴有高钙血症的恶性肿瘤，大部分可见有PTHrP升高，但PTHrP水平与血钙浓度并不平行。血清钙不高的恶性肿瘤如PTHrP升高，提示以后可能出现高钙血症，治疗有效的病例血清钙和PTHrP降低；因而也可用于高钙血症的预测和疗效评价。高钙血症正确诊断，血钙须用血浆白蛋白矫正。\\ |
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| 血浆N末端PTHrP（1-83）小于1.3pmol/L(IRMA法)\\ |
| 血清C- PTHrP（20-49岁） 13.8-55.3pmol/L(RIA法)\\ |
| 尿C- PTHrP 男性能0.307-0.741pmol/mgCr；女性 0.0496-1.157pmol/mgCr 。\\ |
| IRMA法：血浆N末端PTHrP（1-83）<1.3pmol/L\\ |
| RIA法：血清C-PTHrP（20-49岁） 13.8-55.3pmol/L |
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| 双位点免疫放射法(IRMAs)测定PTHrP (1-74) 和PTHrP (1-86) 以及放免法(RIA)测定C-端(109-138) , 但是该方法受体内其它因子影响较大, 如肾源性cAMP。也可用放免法测定了PTH rPN2端肽段。但是这种测定方法步骤繁琐、灵敏度低, 不宜测正常人血浆PTH rP 浓度而未能在临床上推广使用。由Daiich i 放射同位素实验室开发的免疫药盒是利用抗PTH rP抗体来测定PT rP C-端的放免法, 能测定尿及乳汁的PTHrP。由于其灵敏度高、特异性强, 国外已应用于临床及生理作用的研究。\\ |
| RIA、IRMA、CLEIA或其他标记免疫法，测定N末端PTHrP和C末端片断。\\ |
| 双位点免疫放射法(IRMAs)测定PTHrP (1-74)和PTHrP （1-86)以及放免法(RIA)测定C-端(109-138)， 但是该方法受体内其它因子影响较大，如肾源性cAMP。也可用放免法测定了PTHrPN2端肽段。但是这种测定方法步骤繁琐、灵敏度低，不宜测正常人血浆PTHrP浓度而未能在临床上推广使用。由Daiichi放射同位素实验室开发的免疫药盒是利用抗PTHrP抗体来测定PTrPC-端的放免法， 能测定尿及乳汁的PTHrP。由于其灵敏度高、特异性强, 国外已应用于临床及生理作用的研究。\\ |
| RIA、IRMA、CLEIA或其他标记免疫法，测定N末端PTHrP和C末端片断。 |
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| 无特殊要求。\\ |
| 无特殊要求。 |
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| N末端PTHrP易受蛋白酶分解，极不稳定，用EDTA抗凝，加蛋白酶抑制剂（抑肽酶）静脉采血。尽快分离血浆冷冻。C- PTHrP生物活性稳定，从尿中排泄，用血清、EDTA血浆、尿测定均可，冷冻可长期保存。\\ |
| N末端PTHrP易受蛋白酶分解，极不稳定，用EDTA抗凝，加蛋白酶抑制剂（抑肽酶）静脉采血。尽快分离血浆冷冻。C-PTHrP生物活性稳定，从尿中排泄，用血清、EDTA血浆、尿测定均可，冷冻可长期保存。\\ |
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| [血.骨代谢激素及标志物] |