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| __项目介绍 ：__\\ |
| 与蛋白质结合在一起形成的脂质-蛋白质复合物。脂蛋白中脂质与蛋白质之间没有共价键结合，多数是通过脂质的非极性部分与蛋白质组分之间以疏水性相互作用而结合在一起。通常用溶解特性、离心沉降行为和化学组成来鉴定脂蛋白的特性。可溶性脂蛋白枣血浆脂蛋白在动物体内脂质的运输方面起重要作用，脂蛋白中的脂质还能与细胞膜的组分相互交换，参与细胞脂质代谢的调节；此外，血浆脂蛋白与动脉粥样硬化型心血管疾病之间有密切关系，低脂蛋白血和高脂蛋白血也都是血浆脂蛋白异常的疾病。不溶性脂蛋白是各种生物膜（如细胞膜、细胞器膜）的主要组成成分。\\ |
| 脂蛋白内的蛋白质组分称为载脂蛋白。高密度脂蛋白的合成和分泌在肝脏和肠内进行。人体脂蛋白代谢的任一环节的失调都可能导致高脂血症或高脂蛋白血症。通俗的说，脂肪在血液中有赖于蛋白的携带与结合。脂肪与蛋白的结合即脂蛋白。\\ |
| 人体脂蛋白大体可分为以下四类：1. 乳糜微粒 2. 极低密度脂蛋白 3. 低密度脂蛋白 4. 高密度脂蛋白。脂蛋白是血脂在血液中存在、转运及代谢的形式，检查脂蛋白不仅可以了解血脂的质与量，也能对其生物功能进行分析。\\ |
| 血清脂蛋白经过超高速离心根据密度不同将脂蛋白分为乳糜微粒、极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白和及低密度脂蛋白的代谢中间产物中间密度脂蛋白。电泳法可以讲脂蛋白分为乳糜微粒、前β脂蛋白、β-脂蛋白和α-脂蛋白。\\ |
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| 醋酸纤维薄膜电泳法：\\ |
| 乳糜微粒(CM)：阴性\\ |
| β-脂蛋白(β-LP)(LDL为主) 0.50～0.60 ( 50 ～60 % )\\ |
| 前β-脂蛋白(Pre β-LP)(VLDL为主)0.13～0.25( 13 ～25 % )\\ |
| α-脂蛋白(α-LP)(HDL为主) 0.30～0.40(30 ～40 %)\\ |
| 醋酸纤维薄膜电泳法：\\ |
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| 乳糜微粒(CM)：阴性\\ |
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| β-脂蛋白(β-LP)(LDL为主) 0.50～0.60 ( 50 ～60 % )\\ |
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| 前β-脂蛋白(Pre β-LP)(VLDL为主)0.13～0.25( 13 ～25 % )\\ |
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| α-脂蛋白(α-LP)(HDL为主) 0.30～0.40(30 ～40 %)\\ |
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| %%tab-影响因素 |
| 一、项目介绍\\ |
| 与蛋白质结合在一起形成的脂质-蛋白质复合物。脂蛋白中脂质与蛋白质之间没有共价键结合，多数是通过脂质的非极性部分与蛋白质组分之间以疏水性相互作用而结合在一起。通常用溶解特性、离心沉降行为和化学组成来鉴定脂蛋白的特性。可溶性脂蛋白枣血浆脂蛋白在动物体内脂质的运输方面起重要作用，脂蛋白中的脂质还能与细胞膜的组分相互交换，参与细胞脂质代谢的调节；此外，血浆脂蛋白与动脉粥样硬化型心血管疾病之间有密切关系，低脂蛋白血和高脂蛋白血也都是血浆脂蛋白异常的疾病。不溶性脂蛋白是各种生物膜（如细胞膜、细胞器膜）的主要组成成分。\\ |
| 脂蛋白内的蛋白质组分称为载脂蛋白。高密度脂蛋白的合成和分泌在肝脏和肠内进行。人体脂蛋白代谢的任一环节的失调都可能导致高脂血症或高脂蛋白血症。通俗的说，脂肪在血液中有赖于蛋白的携带与结合。脂肪与蛋白的结合即脂蛋白。人体脂蛋白大体可分为以下四类：1. 乳糜微粒 2. 极低密度脂蛋白 3. 低密度脂蛋白 4. 高密度脂蛋白。脂蛋白是血脂在血液中存在、转运及代谢的形式，检查脂蛋白不仅可以了解血脂的质与量，也能对其生物功能进行分析。\\ |
| 血清脂蛋白经过超高速离心根据密度不同将脂蛋白分为乳糜微粒、极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白和及低密度脂蛋白的代谢中间产物中间密度脂蛋白。电泳法可以讲脂蛋白分为乳糜微粒、前β脂蛋白、β-脂蛋白和α-脂蛋白。\\ |
| 二、方法学评价\\ |
| 1.灵敏度和特异性\\ |
| 按电泳的原理有三种形式的电泳分离系统：即移动界面电泳，区带电泳和稳态电泳或称置换电泳。\\ |
| 1.1 自由移动界面电泳 是带电分子的移动速率通过观察界面的移动来测定，该法已成为历史。目前被支持介质的区带电泳所取代。\\ |
| 1.2 区带电泳 固体支持介质可分为两类：一类是滤纸，乙酸纤维素薄膜、硅胶、矾土、纤维素等；另一类是淀粉、琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶。后者的优点为：（1）由于具有微细的多孔网状结构，故在电泳时除了能产生电荷效应外，还有分子筛效应，小分子物质比大分子物质跑的快而使分辨率提高。（2）几乎不吸附蛋白质，电泳无拖尾现象。（3）蛋白质在低浓度琼脂糖电泳时可以自由穿透，阻力小，分离清晰，透明度高，能透过200-700nm波长的光线，故电泳结束后无须“透明”，可减少操作步骤及由此引起的实验误差，又因底板无光泽，也提高了对着色区的检测敏感性。为此，第一类支持介质现已被第二类支持介质替代。\\ |
| 1.3 稳态电泳 其特点是分子颗粒的电泳迁移在一定时间后达到稳态，如等电聚焦和等速电泳等。\\ |
| 2.干扰因素\\ |
| 颗粒性质、电场强度、溶液性质、PH、离子强度、溶液粘度、电渗焦耳热和筛孔（支持物）等。\\ |
| 病人准备：\\ |
| 采血前2～3天尽可能少食含脂类食物，应该保持正常的生活状态，以使身体处于一个稳定的代谢水平;抽血前空腹十二小时以上。\\ |
| 标本采集和运送要求：\\ |
| 在病人安静状态下静脉采血2-3ml，采集后注入生化管，防止剧烈震荡，并尽快送往化验室。\\ |
| %%tab-方法学评价 |
| 1.灵敏度和特异性\\ |
| 按电泳的原理有三种形式的电泳分离系统：即移动界面电泳，区带电泳和稳态电泳或称置换电泳。\\ |
| 1.1 自由移动界面电泳\\ |
| 是带电分子的移动速率通过观察界面的移动来测定，该法已成为历史。目前被支持介质的区带电泳所取代。\\ |
| 1.2 区带电泳\\ |
| 固体支持介质可分为两类：一类是滤纸，乙酸纤维素薄膜、硅胶、矾土、纤维素等；另一类是淀粉、琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶。后者的优点为：（1）由于具有微细的多孔网状结构，故在电泳时除了能产生电荷效应外，还有分子筛效应，小分子物质比大分子物质跑的快而使分辨率提高。（2）几乎不吸附蛋白质，电泳无拖尾现象。（3）蛋白质在低浓度琼脂糖电泳时可以自由穿透，阻力小，分离清晰，透明度高，能透过200-700nm波长的光线，故电泳结束后无须“透明”，可减少操作步骤及由此引起的实验误差，又因底板无光泽，也提高了对着色区的检测敏感性。为此，第一类支持介质现已被第二类支持介质替代。\\ |
| 1.3 稳态电泳 \\ |
| 其特点是分子颗粒的电泳迁移在一定时间后达到稳态，如等电聚焦和等速电泳等。\\ |
| 2.干扰因素\\ |
| 颗粒性质、电场强度、溶液性质、PH、离子强度、溶液粘度、电渗焦耳热和筛孔（支持物）等。\\ |
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| %%tab-病人准备 |
| 采血前2～3天尽可能少食含脂类食物，应该保持正常的生活状态，以使身体处于一个稳定的代谢水平;抽血前空腹十二小时以上。\\ |
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| %%tab-标本采集和运送要求 |
| 在病人安静状态下静脉采血2-3ml，采集后注入生化管，防止剧烈震荡，并尽快送往化验室。\\ |
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