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中文名称：血清γ-谷氨酰基转移酶同工酶电泳分析\\
英文名称：iso-γ-GT\\
　　中文名称：血清γ-谷氨酰基转移酶同工酶电泳分析\\
　　英文名称：iso-γ-GT\\
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聚丙烯酰胺凝胶电泳法：分13条区带（Ⅰ、Ⅰ'、Ⅱ、Ⅱ'、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶa、Ⅶb、Ⅷa、Ⅷb、Ⅷc），健康人仅有10条区带，无Ⅰ'、Ⅱ、Ⅱ'）。\\
醋纤膜电泳将醋-GT同工酶分为同-GT1、、-GT2、、-GT3和和-GT4四种，正常人只见四-GT2和和-GT3。\\
　　聚丙烯酰胺凝胶电泳法：分13条区带（Ⅰ、Ⅰ'、Ⅱ、Ⅱ'、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶa、Ⅶb、Ⅷa、Ⅷb、Ⅷc），健康人仅有10条区带，无Ⅰ'、Ⅱ、Ⅱ'）。\\
　　醋纤膜电泳将醋-GT同工酶分为同-GT1、、-GT2、、-GT3和和-GT4四种，正常人只见四-GT2和和-GT3。\\
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-GT同工酶目前主要用电泳法来测定，但使用不同支持物进行电泳，分离出来的同工酶区带数量和位置可以不同。\\
　　按电泳的原理有三种形式的电泳分离系统：即移动界面电泳，区带电泳和稳态电泳或称置换电泳。\\
　　1.1 自由移动界面电泳 是带电分子的移动速率通过观察界面的移动来测定，该法已成为历史。目前被支持介质的区带电泳所取代。\\
　　1.2 区带电泳 固体支持介质可分为两类：一类是滤纸，乙酸纤维素薄膜、硅胶、矾土、纤维素等；另一类是淀粉、琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶。后者的优点为：（1）由于具有微细的多孔网状结构，故在电泳时除了能产生电荷效应外，还有分子筛效应，小分子物质比大分子物质跑的快而使分辨率提高。（2）几乎不吸附蛋白质，电泳无拖尾现象。（3）蛋白质在低浓度琼脂糖电泳时可以自由穿透，阻力小，分离清晰，透明度高，能透过200-700nm波长的光线，故电泳结束后无须“透明”，可减少操作步骤及由此引起的实验误差，又因底板无光泽，也提高了对着色区的检测敏感性。为此，第一类支持介质现已被第二类支持介质替代。\\
　　1.3 稳态电泳 其特点是分子颗粒的电泳迁移在一定时间后达到稳态，如等电聚焦和等速电泳等。\\
　　2.干扰因素\\
颗粒性质、电场强度、溶液性质、PH、离子强度、溶液粘度、电渗焦耳热和筛孔（支持物）等。\\
　　γ-GT同工酶目前主要用电泳法来测定，但使用不同支持物进行电泳，分离出来的同工酶区带数量和位置可以不同。按电泳的原理有三种形式的电泳分离系统：即移动界面电泳，区带电泳和稳态电泳或称置换电泳。\\
1.1 自由移动界面电泳 是带电分子的移动速率通过观察界面的移动来测定，该法已成为历史。目前被支持介质的区带电泳所取代。\\
1.2 区带电泳 固体支持介质可分为两类：一类是滤纸，乙酸纤维素薄膜、硅胶、矾土、纤维素等；另一类是淀粉、琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶。后者的优点为：（1）由于具有微细的多孔网状结构，故在电泳时除了能产生电荷效应外，还有分子筛效应，小分子物质比大分子物质跑的快而使分辨率提高。（2）几乎不吸附蛋白质，电泳无拖尾现象。（3）蛋白质在低浓度琼脂糖电泳时可以自由穿透，阻力小，分离清晰，透明度高，能透过200-700nm波长的光线，故电泳结束后无须“透明”，可减少操作步骤及由此引起的实验误差，又因底板无光泽，也提高了对着色区的检测敏感性。为此，第一类支持介质现已被第二类支持介质替代。\\
1.3 稳态电泳 其特点是分子颗粒的电泳迁移在一定时间后达到稳态，如等电聚焦和等速电泳等。\\
2.干扰因素\\
　　颗粒性质、电场强度、溶液性质、PH、离子强度、溶液粘度、电渗焦耳热和筛孔（支持物）等。\\
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　　在病人安静状态下静脉采血2-3ml。\\
　　静脉采血：除非是卧床病人，一般取坐位采血。体位影响水分在血管内外的分布，干扰测定结果，故在采血前应静坐5min。一般自肘静脉采血，使用止血带的时间不超过1min，穿刺成功后应立即松开止血带。\\
　　抗凝剂选择：一般无需抗凝剂，用血清标本检测。\\
　　采集后注入试管中，防止剧烈震荡，并尽快送往化验室。\\
在病人安静状态下静脉采血2-3ml。\\
静脉采血：除非是卧床病人，一般取坐位采血。体位影响水分在血管内外的分布，干扰测定结果，故在采血前应静坐5min。一般自肘静脉采血，使用止血带的时间不超过1min，穿刺成功后应立即松开止血带。\\
抗凝剂选择：一般无需抗凝剂，用血清标本检测。\\
采集后注入试管中，防止剧烈震荡，并尽快送往化验室。\\
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7 05-Dec-2012 15:07 1.855 kB 1614216108 to previous 血清酶 ==> 血.酶及相关物质检验
6 05-Dec-2012 15:07 1.848 kB 1614216108 to previous | to last
5 24-Aug-2012 14:30 1.855 kB 1614216108 to previous | to last 酶 ==> 血清酶
4 14-May-2012 10:28 1.853 kB 1614216108 to previous | to last
3 07-May-2012 14:21 1.86 kB 1614216108 to previous | to last
2 23-Apr-2012 13:44 1.839 kB 1614216108 to previous | to last
1 13-Apr-2012 15:22 1.856 kB UnknownAuthor to last
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