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中文名称:疟原虫;\\ |
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英文名称:Plasmodium\\ |
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中文名称:疟原虫;\\ |
英文名称:[Plasmodium]\\ |
__项目介绍 :__\\ |
疟原虫是导致人类疟疾的病原体,由雌性按蚊传播。寄生于人体的疟原虫共有4种,即恶性疟原虫、间日疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫。在我国,引起疟疾发病的主要是间日疟和恶性疟。从患者周围血液中检出疟原虫是疟疾确诊的依据。选择合适的采血时间:恶心疟在发作开始时,间日疟在发作后数小时至10余小时采血。\\ |
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外周血中检出疟原虫即可确诊疟疾。疟疾还可导致的并发症如贫血、脑型疟疾、脾肿大、黑水热、肾病、痢疾型疟疾、寒冷型疟疾和肺水肿等。\\ |
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外周血中检出疟原虫即可确诊疟疾。疟疾还可导致的并发症如贫血、脑型疟疾、脾肿大、黑水热、肾病、痢疾型疟疾、寒冷型疟疾和肺水肿等。\\ |
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正常人红细胞中无疟原虫。\\ |
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正常人红细胞中无疟原虫。\\ |
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%%tab-医学决定水平 |
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无 |
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检出疟原虫即刻报告给临床。\\ |
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检出疟原虫即刻报告给临床。\\ |
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%%tab-影响因素 |
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!一、项目介绍\\ |
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疟原虫是导致人类疟疾的病原体,由雌性按蚊传播。寄生于人体的疟原虫共有4种,即恶性疟原虫、间日疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫。在我国,引起疟疾发病的主要是间日疟和恶性疟。从患者周围血液中检出疟原虫是疟疾确诊的依据。选择合适的采血时间:恶心疟在发作开始时,间日疟在发作后数小时至10余小时采血。\\ |
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!二、方法学评价\\ |
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%%tab-方法学评价 |
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|病原学诊断| | | |
|1.血膜染色镜检|简便易行,结果可靠,成本低,至今是最常用的方法,\\薄血膜易识别和鉴别虫种。但原虫血症低于50-500个原虫/μl血,易产生误诊或漏诊。\\另外,选择适宜的采血时间对提高检出率非常重要。 |
|2.血沉棕黄色定量分析法|此法通过浓缩作用,其敏感性比普通镜检法高8倍以上,\\但看不到疟色素,易将染料渣滓误以为疟原虫。另外费用较高,对实验器材有特殊要求。 |
|__病原学诊断__| |
|1.血膜染色镜检|简便易行,结果可靠,成本低,至今是最常用的方法,薄血膜易识别和鉴别虫种。\\但原虫血症低于50-500个原虫/μl血,易产生误诊或漏诊。另外,选择适宜\\的采血时间对提高检出率非常重要。 |
|2.血沉棕黄色定量分析法|此法通过浓缩作用,其敏感性比普通镜检法高8倍以上,但看不到疟色素,\\易将染料渣滓误以为疟原虫。另外费用较高,对实验器材有特殊要求。 |
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|免疫学诊断| | | |
|__免疫学诊断__| |
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|分子生物学技术| | | |
|__分子生物学技术__| |
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|2.PCR|敏感性和特异性很高,能确诊现症病人,有助于诊断混合感染,可区分交叉反应,是有广泛应用前景的检测手段。 |
|3.聚合酶链反应-酶联\\免疫吸附试验(PCR-ELISA)|特异性高,敏感性强,检测极限达到1.5个/μl血。缺点是实验成本高,限制了临床广泛应用 |
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|2.PCR|敏感性和特异性很高,能确诊现症病人,有助于诊断混合感染,可区分交叉反应,\\是有广泛应用前景的检测手段。 |
|3.聚合酶链反应-酶联\\免疫吸附试验(PCR-ELISA)|特异性高,敏感性强,检测极限达到1.5个/μl血。缺点是实验成本高,限制了临床\\广泛应用 |
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采血时间对病原学检测方法影响较大。\\ |
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%%tab-病人准备 |
一般无特殊要求,最好处于安静状态,避免剧烈运动。\\ |
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%%tab-标本采集和运送要求 |
标本采集:选择合适的采血时间,恶性疟在发作开始时,间日疟在发作后数小时至10余小时采血。EDTA-K2抗凝血(浓度为150-180g/L),静脉抽血2ml,立即颠倒混匀,防止凝固。\\ |
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采血时间对病原学检测方法影响较大。\\ |
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!!病人准备:\\ |
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一般无特殊要求,最好处于安静状态,避免剧烈运动。\\ |
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!!标本采集和运送要求:\\ |
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标本采集:选择合适的采血时间:恶性疟在发作开始时,间日疟在发作后数小时至10余小时采血。EDTA-K2抗凝血(浓度为150-180g/L),静脉抽血2ml,立即颠倒混匀,防止凝固。\\ |
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标本的运送:试管上粘贴唯一标识号,该标识号可以是条形码,也可以是申请单的联号。如果是条形码包含患者姓名、检验目的、标本类型、标本采集日期等信息。如需将标本从原始采血管中转移到新的采血管时,新的采血管要有与原采血管信息一致的标识。\\ |
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标本运送:试管上粘贴唯一标识号,该标识号可以是条形码,也可以是申请单的联号。如果是条形码包含患者姓名、检验目的、标本类型、标本采集日期等信息。如需将标本从原始采血管中转移到新的采血管时,新的采血管要有与原采血管信息一致的标识。\\ |
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[血液寄生虫检查] |