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| 纤维蛋白原（fibrinogen, Fg），分子量34万，由肝细胞合成和分泌，占血浆总蛋白的2%-3%，为机体止血生理中重要的凝血因子，是凝血块形成所必需的一种蛋白。纤维蛋白原由肝脏生成，并和其他20多种凝血因子在需要时一起被释放到血液循环系统中。正常情况下，当机体组织或血管受损时，凝血途径被启动，凝血系统被激活，在凝血途径的最后阶段，可溶性的纤维蛋白原转变为不溶性的纤维蛋白聚合物，并在伤口处相互交联形成纤维蛋白网架结构，形成纤维蛋白网与血小板共同形成凝血块，从而达到止血的目的。\\ |
| 正常人血浆中Fg浓度为2.0-4.0g/L，半寿期约为3天，电泳分离显示在β2区带。\\ |
| 纤维蛋白原（fibrinogen, Fbg），分子量34万，由肝细胞合成和分泌，占血浆总蛋白的2%-3%，为机体止血生理中重要的凝血因子，是凝血块形成所必需的一种蛋白。纤维蛋白原由肝脏生成，并和其他20多种凝血因子在需要时一起被释放到血液循环系统中。正常情况下，当机体组织或血管受损时，凝血途径被启动，凝血系统被激活，在凝血途径的最后阶段，可溶性的纤维蛋白原转变为不溶性的纤维蛋白聚合物，并在伤口处相互交联形成纤维蛋白网架结构，形成纤维蛋白网与血小板共同形成凝血块，从而达到止血的目的。\\ |
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| 当患者出血时间不明原因的延长时，或PT、APTT检测结果异常时，需要进行纤维蛋白原的检测。此外，当患者出现DIC或异常纤维蛋白溶解的症状时也需进行纤维蛋白原的检测。\\ |
| 当怀疑患者有遗传性的凝血因子缺乏或功能障碍时，或医师相对患有获得性出血障碍患者的凝血功能进行评价和监测时，也可进行纤维蛋白原的检测以及其他凝血因子的检测。\\ |
| 当患者出血时间不明原因的延长时，或PT、APTT检测结果异常时，需要进行纤维蛋白原的检测。此外，当患者出现DIC或异常纤维蛋白溶解的症状时也需进行纤维蛋白原的检测。当怀疑患者有遗传性的凝血因子缺乏或功能障碍时，或医师相对患有获得性出血障碍患者的凝血功能进行评价和监测时，也可进行纤维蛋白原的检测以及其他凝血因子的检测。\\ |
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| 1.减少:见于先天性低（无）纤维蛋白原血症、严重肝脏疾病、原发性纤维蛋白溶解、DIC、异常纤维蛋白原血症、新生儿及早产儿、某些产科意外、恶性肿瘤等。\\ |
| 2.增高:见于各种血栓前状态及血栓栓塞病、月经期及妊娠期、糖尿病、动脉硬化、结缔组织病、手术后、休克、癌肿、骨髓瘤、放射治疗后等。\\ |
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| 纤维蛋白原是一种急性时相反应蛋白，因此在组织坏死或炎症时，其含量可迅速增高。纤维蛋白原含量增高没有什么特殊含义-----不能显示组织损伤的原因和部位。纤维蛋白原含量增高时，凝血块形成的几率也将增大，持续增高，发生心血管疾病的风险也将增大。\\ |
| 1.Fbg减少:见于先天性低（无）纤维蛋白原血症、严重肝脏疾病、原发性纤维蛋白溶解、DIC、异常纤维蛋白原血症、新生儿及早产儿、某些产科意外、恶性肿瘤等。\\ |
| 2.Fbg增高:见于各种血栓前状态及血栓栓塞病、月经期及妊娠期、糖尿病、动脉硬化、结缔组织病、手术后、休克、癌肿、骨髓瘤、放射治疗后等。\\ |
| 纤维蛋白原是一种急性时相反应蛋白，因此在组织坏死或炎症时，其含量可迅速增高。纤维蛋白原含量增高没有什么特殊含义，不能显示组织损伤的原因和部位。纤维蛋白原含量增高时，凝血块形成的几率也将增大，持续增高，发生心血管疾病的风险也将增大。\\ |
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| FIB ：5~11s ；Fbg ：2.0~4.0g/L。 |
| 正常人血浆中Fbg浓度为2.0-4.0g/L，半寿期约为3天，电泳分离显示在β2区带。FIB ：5~11s ； |
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| 无。 |
| 无。 |
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| 无。 |
| 无。 |
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| 纤维蛋白原测定（Clauss法）原理：凝血酶将可溶性的血浆蛋白纤维蛋白原转化为不溶性的多聚体，纤维蛋白。当凝血酶浓度较高（约为100NIH/ml）且纤维蛋白原浓度较低（0.05-0.8g/L）时该反应决定于纤维蛋白原浓度。如在双对数坐标纸上画点，凝血酶凝块时间与纤维蛋白原浓度相比较呈线形关系。\\ |
| Fg定量测定是临床上广泛应用的一项试验，有美国国家临床检验标准委员会（NCCLS）推荐的Fg常规测定方法Von Cluass法及我国目前较常用的亚硫酸钠盐析法、热浊度法、免疫浊度法和通过凝血仪测定凝血酶原时间（PT）而推算Fg含量的PT-Der法等。\\ |
| Von Cluass法属于功能法测定，是建立在Fg经凝血酶作用后形成纤维蛋白凝块基础上的，最能直接反应Fg的凝血功能，这也是目前国外最常用的常规方法。\\ |
| 亚硫酸钠盐析法和热浊度法属于物理化学方法，是根据蛋白质的理化特性而建立的，这种方法特异性差、血浆中的其它蛋白质易影响其测定，所得结果往往偏高。\\ |
| 免疫浊度法属于免疫学方法，目前多采用抗Fg多克隆抗体与Fg反应，其所针对的抗原决定簇也存在于纤维蛋白单体、纤维蛋白（原）降解产物和异常Fg中，故特异性也较差。\\ |
| PT-Der法是当PT测定完成时，全部纤维蛋白原均变成纤维蛋白，其形成的浊度和纤维蛋白的含量成正比，因此，不需另加任何试剂即可由浊度直接推算出Fg的含量，该方法简便、快捷且精密度相当高，但Fg在异常范围时，PT-Der法所测结果往往偏高，建议使用Von Cluass法测定。\\ |
| Fbg定量测定是临床上广泛应用的一项试验，有美国国家临床检验标准委员会（NCCLS）推荐的Fbg常规测定方法Von Cluass法及我国目前较常用的亚硫酸钠盐析法、热浊度法、免疫浊度法和通过凝血仪测定凝血酶原时间（PT）而推算Fbg含量的PT-Der法等。\\ |
| 1.Von Cluass法属于功能法测定，是建立在Fg经凝血酶作用后形成纤维蛋白凝块基础上的，最能直接反应Fg的凝血功能，这也是目前国外最常用的常规方法。\\ |
| 2.亚硫酸钠盐析法和热浊度法属于物理化学方法，是根据蛋白质的理化特性而建立的，这种方法特异性差、血浆中的其它蛋白质易影响其测定，所得结果往往偏高。\\ |
| 3.免疫浊度法属于免疫学方法，目前多采用抗Fbg多克隆抗体与Fbg反应，其所针对的抗原决定簇也存在于纤维蛋白单体、纤维蛋白（原）降解产物和异常Fg中，故特异性也较差。\\ |
| 4.PT-Der法是当PT测定完成时，全部纤维蛋白原均变成纤维蛋白，其形成的浊度和纤维蛋白的含量成正比，因此，不需另加任何试剂即可由浊度直接推算出Fbg的含量，该方法简便、快捷且精密度相当高，但Fbg在异常范围时，PT-Der法所测结果往往偏高，建议使用Von Cluass法测定。\\ |
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| 低脂饮食。 |
| 抽血前低脂饮食。 |