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　　1．生理变化 妊娠、分娩后和月经期，血浆α2-AP升高。\\
　　2.遗传性α2-AP缺陷症 较少见，为常染色体隐性遗传，纯合子患者出血风险增加，伤口愈合差，杂合子携带者出血并发症不明显，α2-AP为35%～70%。\\
　　3.获得性α2-AP缺陷症 ①肝脏疾病时，因合成减少而导致血浆α2-AP降低。②DIC和大外科手术时，由于α2-AP与PL形成纤溶酶抗纤溶酶复合物，因消耗而引起血浆α2-AP减少。③感染性疾病时，白细胞酶类可水解α2-AP，使其降低。④全身淀粉样变性患者，可因尿激酶活性增高，使α2-AP消耗增多。⑤溶栓治疗：用尿激酶、链激酶或t-PA溶栓时，大量纤溶酶原转变为纤溶酶，血浆t-PA因消耗增多而减少。\\
1．生理变化:妊娠、分娩后和月经期，血浆α2-AP升高。\\
2.遗传性α2-AP缺陷症:较少见，为常染色体隐性遗传，纯合子患者出血风险增加，伤口愈合差，杂合子携带者出血并发症不明显，α2-AP为35%～70%。\\
3.获得性α2-AP缺陷症\\
①肝脏疾病时，因合成减少而导致血浆α2-AP降低。\\
②DIC和大外科手术时，由于α2-AP与PL形成纤溶酶抗纤溶酶复合物，因消耗而引起血浆α2-AP减少。\\
③感染性疾病时，白细胞酶类可水解α2-AP，使其降低。\\
④全身淀粉样变性患者，可因尿激酶活性增高，使α2-AP消耗增多。\\
⑤溶栓治疗：用尿激酶、链激酶或t-PA溶栓时，大量纤溶酶原转变为纤溶酶，血浆t-PA因消耗增多而减少。\\
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血浆α2-AP：A80%~120%,血浆α2-AP：Ag0.06～0.10g/L。
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无。
At line 25 added one line
无。
At line 31 added one line
无特殊要求。
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其它凝血检验\\
肝素抗凝全血标本。
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