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| __项目介绍 ：__\\ |
| 用荧光色素标记的抗血小板膜糖蛋白的单克隆抗体做分子探针，与全血或富含血小板血浆反应，流式细胞术多参数分析血小板的荧光强度，可准确测定血小板质膜和颗粒膜GP阳性的血小板百分率或平均GP分子数。静止或活化血小板膜糖蛋白，包括GPⅠb、GPⅡb、GPⅢa、GPⅨ、CD62P均可用单色或多色流式细胞术进行测定。\\ |
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| 1.血小板功能缺陷病 ①巨血小板综合症：血小板膜GPⅠb-Ⅸ-Ⅴ含量显著减少或缺乏，GPⅠb-Ⅸ-Ⅴ复合物分子结构缺陷的变异型患者含量正常。②血小板无力症：血小板膜GPⅡb-Ⅲa含量显著减少或缺乏。③血小板储存池缺陷病：血小板膜CD62P表达减少或缺失。\\ |
| 2.血栓前状态或血栓性疾病 循环血小板膜GPⅡb-Ⅲa分子数量增加、FIB-R表达量增加、CD62P或CD63表达增加是血小板活化的特异性的分子标志，尤其是FIB-R高表达时，表明血小板的聚集性显著增加，易导致血栓形成。急性心肌梗死、心绞痛、急性脑梗死、脑动脉硬化、糖尿病、高血压、外周动脉血管病等可见血小板活化显著增加。\\ |
| 1.血小板功能缺陷病\\ |
| ①巨血小板综合症：血小板膜GPⅠb-Ⅸ-Ⅴ含量显著减少或缺乏，GPⅠb-Ⅸ-Ⅴ复合物分子结构缺陷的变异型患者含量正常。\\ ②血小板无力症：血小板膜GPⅡb-Ⅲa含量显著减少或缺乏。\\ ③血小板储存池缺陷病：血小板膜CD62P表达减少或缺失。\\ |
| 2.血栓前状态或血栓性疾病 \\ |
| 循环血小板膜GPⅡb-Ⅲa分子数量增加、FIB-R表达量增加、CD62P或CD63表达增加是血小板活化的特异性的分子标志，尤其是FIB-R高表达时，表明血小板的聚集性显著增加，易导致血栓形成。急性心肌梗死、心绞痛、急性脑梗死、脑动脉硬化、糖尿病、高血压、外周动脉血管病等可见血小板活化显著增加。\\ |
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| 1. 糖蛋白阳性血小板百分率：GPⅠb（CD42b）、GPⅡb(CD41a)、GPⅢa(CD61)、GPⅨ(CD42a)均为95%～99%，CD62P(GMP-140) 、CD63<2%,FIB-R＜5%\\ |
| 2. 2.血小板膜糖蛋白平均分子数，见下表 。\\ |
| 血小板膜糖蛋白平均分子数的参考范围\\ |
| 种类 静止血小板（个分子） TRAP活化血小板（个分子）\\ |
| GPⅠb（CD42b） 25000～43000 6000～22000\\ |
| GPⅡb/Ⅲa (CD41a) 30000～54000 46000～80000\\ |
| GPⅢa(CD61) 42000～60000 52000～80000\\ |
| CD62P(GMP-140) ＜500 ＞10000\\ |
| 1. 糖蛋白阳性血小板百分率\\GPⅠb（CD42b）、GPⅡb(CD41a)、GPⅢa(CD61)、GPⅨ(CD42a)均为95%～99%，CD62P(GMP-140) 、CD63<2%,FIB-R＜5%\\ |
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| 2.血小板膜糖蛋白平均分子数，见下表 。\\ |
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| __血小板膜糖蛋白平均分子数的参考范围__\\ |
| || 种类||静止血小板（个分子）||TRAP活化血小板（个分子） |
| |GPⅠb（CD42b）|25000～43000|6000～22000 |
| |GPⅡb/Ⅲa (CD41a)|30000～54000 |46000～80000 |
| |GPⅢa(CD61)|42000～60000|52000～80000 |
| |CD62P(GMP-140)|＜500 | ＞10000 |
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| 无。 |
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| 无。 |
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| %%tab-影响因素 |
| 一、项目介绍\\ |
| 用荧光色素标记的抗血小板膜糖蛋白的单克隆抗体做分子探针，与全血或富含血小板血浆反应，流式细胞术多参数分析血小板的荧光强度，可准确测定血小板质膜和颗粒膜GP阳性的血小板百分率或平均GP分子数。静止或活化血小板膜糖蛋白，包括GPⅠb、GPⅡb、GPⅢa、GPⅨ、CD62P均可用单色或多色流式细胞术进行测定。\\ |
| 二、方法学评价\\ |
| %%tab-方法学评价 |
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| 病人准备：无特殊要求。\\ |
| 标本采集和运送要求：\\ |
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| %%tab-病人准备 |
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| %%tab-标本采集和运送要求 |
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