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二、检测方法\\
　　以抗人IL-2 单克隆抗体(单抗)包被于聚苯乙烯反应板微孔，加入的待测血清IL-2 与固相上抗IL-2 单抗结合，洗去未结合物，加人生物素化抗IL2抗体，在固相上形成抗IL-2 抗体-IL-2-生物素化抗IL-2 抗体复合物，洗去无关物质后加人辣根过氧化物酶( HRP) 标记的链霉亲合素，利用亲合素与生物素的结合特性，使HRP 与IL-2-抗IL-2 复合物结合，洗涤后加入酶底物/色原溶液呈色，里色强度(吸光度)与待测血清中IL-2 水平在一定范围内呈正相关。也有的试剂盒是先用链霉亲合素包被聚苯乙烯反应板微孔，再依次加生物素化抗IL-2 单\\
扰、待测血清( IL-2) 、HRP 标记抗人IL-2 抗体和酶底物/色原溶液。\\
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　　1. IL-2 含量测定缺乏疾病特异性。含量过高、过低都反映机体免疫功能的失衡。\\
　　2. 由于IL-2 主要由CD4+T 细胞中的TH l细胞亚群产生，故测定血清IL-2 水平，常用于研究TH l/TH 2 细胞的失衡。\\
1. IL-2 含量测定缺乏疾病特异性。含量过高、过低都反映机体免疫功能的失衡。\\
2. 由于IL-2 主要由CD4+T 细胞中的TH l细胞亚群产生，故测定血清IL-2 水平，常用于研究TH l/TH 2 细胞的失衡。\\
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%%tab-方法学评价
　　以抗人IL-2 单克隆抗体(单抗)包被于聚苯乙烯反应板微孔，加入的待测血清IL-2 与固相上抗IL-2 单抗结合，洗去未结合物，加人生物素化抗IL2抗体，在固相上形成抗IL-2 抗体-IL-2-生物素化抗IL-2 抗体复合物，洗去无关物质后加人辣根过氧化物酶( HRP) 标记的链霉亲合素，利用亲合素与生物素的结合特性，使HRP 与IL-2-抗IL-2 复合物结合，洗涤后加入酶底物/色原溶液呈色，里色强度(吸光度)与待测血清中IL-2 水平在一定范围内呈正相关。也有的试剂盒是先用链霉亲合素包被聚苯乙烯反应板微孔，再依次加生物素化抗IL-2 单扰、待测血清( IL-2) 、HRP 标记抗人IL-2 抗体和酶底物/色原溶液。\\
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