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| %%tabbedSection |
| %%tab-血常规 |
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| 中文名称：血常规\\ |
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| 英文名称：blood routine,BRT\\ |
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| %%tab-全血细胞技术分类检测 |
| 中文名称：全血细胞技术分类检测\\ |
| 英文名称：[blood routine,BRT]\\ |
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| %%tab-临床意义 |
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| !一、红细胞系列参数\\ |
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| 1.红细胞计数：\\ |
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| 1.1. 红细胞增多见于：\\ |
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| 1.1.1 相对性增多，见于连续性呕吐，反复腹泻，排汗过多，大面积烧伤等情况。由于大量失水，血浆量减少，血液浓缩，使血液中各种成分的浓度相对增高。如果按全血总容量计算，它们并没有增加，这是一暂时现象。\\ |
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| 1.1.2 代偿性和继发性增多，常继发于慢性肺气肿、高山病、法洛四联症和某些肿瘤（如肾癌、肾上腺肿瘤等）等患者。\\ |
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| 1.1.3 真性红细胞增多症，为原因不明的慢性骨髓功能亢进，红细胞可达7×1012－12×1012／L。\\ |
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| 1.2. 红细胞减少见于：\\ |
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| 1.2.1 缺乏造血物质，多由营养不足或吸收不良引起。如慢性胃肠道疾病、酗酒、偏食等，引起铁、叶酸等造血物质不足，蛋白质、铜、维生素C的不足，都可致贫血。\\ |
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| 1.2.2 骨髓造血功能低下，原发性或由药物、放射线等多种理化因素所致的再生障碍性贫血。白血病、癌症骨髓转移等，可抑制骨髓正常造血功能。\\ |
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| 1.2.3 红细胞破坏增加，如先天性或后天获得性溶血性贫血。\\ |
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| 1.2.4 红细胞丢失过多，如急、慢性失血后贫血。\\ |
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| 1.2.5 继发性贫血，多种疾病如炎症、结缔组织病、内分泌疾病等，都可致贫血。\\ |
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| 2.红细胞比积：\\ |
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| HCT的临床意义与红细胞计数相似。HCT减低是诊断贫血的指标，若红细胞数量正常，血浆量增加，为假性贫血；HCT增加可因红细胞数量绝对增加或血浆量减少所致。HCT增高：各种原因引起的血液浓缩，如脱水、大面积烧伤，因此可作为计算补液的参考指标。真性红细胞增多症时明显增高。HCT降低各类贫血时随红细胞数的减少有程度不同的降低。\\ |
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| HCT的主要应用价值为：\\ |
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| 1）临床补液量的参考：各种原因导致脱水时，HCT都会增高，补液是可监测HCT，HCT恢复正常时表示血容量得到纠正。\\ |
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| 2）真性红细胞增多症诊断指标：当HCT大于0.7，RBC为7－10×10E12/L，Hb大于180g/L,即可诊断。\\ |
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| 3）红细胞平均指数计算的基础数据：红细胞平均值（MCV,MCHC）可用于贫血的形态学分类。\\ |
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| 4）血液流变学指标：HCT增高表明红细胞数量偏高，可导致全血粘度增加，严重者表现为高粘滞综合征，易引起微循环障碍、组织缺氧。HCT与其他血液流变学指标联合应用，可对一些血栓前状态进行监测。\\ |
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| 3.红细胞参数平均值\\ |
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| 用于贫血的形态学分类，根据红细胞形态上将贫血分为六类：大细胞非均一性贫血、大细胞均一性贫血、正细胞均一性贫血、小细胞非均一性贫血、小细胞均一性贫血。\\ |
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| __各型贫血时红细胞平均参数临床意义：__ |
| ||类 别||MCV（fl）||MCH（pg）||MCHC（g/L）||病 因 |
| |大细胞性贫血|>正常|>正常|正常|缺乏维生B12或叶酸等，如恶性贫血，营养性巨幼细胞性贫血、妊娠期巨幼红细胞贫血等 |
| |正常细胞性贫血|正常|正常|正常|急性失血性贫血，见于创伤或手术大出血时等；急性溶血性贫血，\\如烧伤、霜些细菌感染、化学物质或药物中毒素，血型不合的输血等；\\造血组织疾病，如再生障碍性贫血，白血病等 |
| |单纯小细胞性贫血|<正常|<正常|正常|感染、中毒、慢性炎症、尿毒症等 |
| |小细胞低色素贫血|<正常|<正常|<正常|慢性失血性贫血，如潰疡病、月经过多，缺铁性贫血等 |
| \\ |
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| MCV变化的临床意义\\ |
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| 升高 ：见于营养不良性巨幼红细胞性贫血（营养不良；吸收不良；胃切除术后、肠病、裂头绦虫等寄生虫病；及恶性贫血、混合缺乏、叶酸、B12、癌；遗传原因）。酒精性肝硬化、胰外功能不全、获得性溶血性贫血、出血性贫血再生之后和甲状腺功能低下。\\ |
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| 降低 ：见于小细胞低色素贫血（由癌或感染引起的继发性贫血；高铁血症见于铁粒幼红细胞贫血和铅中毒及CO中毒），全身性溶血性贫血（地中海贫血、遗传性球形红细胞增多症、先天性丙酮酸激酶缺乏症）\\ |
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| 4.血红蛋白\\ |
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| 血红蛋白增减的临床意义基本上与红细胞增减意义相同，但血红蛋白能更好地反映贫血程度。而某些贫血，由于单个红血红蛋白的含量不同，血红蛋白减少与红细胞减少程度不成平行关系。如需要了解贫血的类型，还需做红细胞计数和红细胞形态学检查。如缺铁性贫血时，血红蛋白量减少程度较红细胞数减少明显，巨幼细胞性贫血是，则红细胞数减少程度较血红蛋白量减少明显。\\ |
| 生理性增高：新生儿、高原居民、缺氧的应急反应等。\\生理性减少：主要见于婴幼儿、老年人及妊娠中晚期等。\\ |
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| 病理性增高：真性红细胞增多症、心脏病、脱水、代偿性红细胞增多症、先天性青紫性心脏病、慢性肺部疾病等。\\病理性减少：临床各类贫血、白血病、手术后、产后、月经期、大量失血后等。\\ |
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| 5.红细胞体积分布宽度：\\ |
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| RDW反映红细胞体积大小不一致的程度．与MCV结合，对贫血分类诊断和鉴别有临床意义。Bessman(1983年)提出了贫血的MCV／RDW分类法，得到6类贫血。\\ |
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| __贫血MCV／RDW分类法__\\ |
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| ||MCV||RDW||分类||意义 |
| |减低|正常|小细胞均一性|轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血 |
| |减低|增高|小细胞不均一性|缺铁性贫血、HbH病 |
| |正常|正常|正细胞均一性|慢性病性贫血、再生障碍性贫血、白血病 |
| |正常|增高|正细胞不均一性|骨髓纤维化、铁粒幼细胞性贫血 |
| |增高|正常|大细胞均一性|骨髓增生异常综合征 |
| |增高|增高|大细胞不均一性|巨幼细胞性贫血、恶性贫血 |
| \\ |
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| 6.网织红细胞：\\ |
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| 6.1评价骨髓增生能力，判断贫血类型。\\ |
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| 6.1.1增多：表示骨髓造血功能旺盛，各种增生性贫血均可增多，溶血性贫血增加尤为显著。\\ |
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| 6.1.2减少：常见于再生障碍性贫血（诊断依据之一）\\ |
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| 6.1.3鉴别贫血：网织红细胞计数在诊断正细胞贫血，或仅铁蛋白、转铁蛋白结果可疑的小细胞贫血时尤为重要；大细胞贫血伴网织红细胞增多，常提示用叶酸或维生素B12治疗有效。\\ |
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| 6.2.评价疗效\\ |
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| 6.2.1观察贫血疗效：Ret是贫血患者随访检查的项目之一。缺铁性贫血或巨幼细胞性贫血经有效治疗后，2-3d后Ret开始上升，7-10d达到最高峰（约10％），2周后逐渐降至正常水平。\\ |
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| 6.2.2骨髓移植后监测骨髓造血恢复：骨髓移植后第21天，如Ret大于15×109/L,常表示无移植并发症；若骨髓开始恢复造血功能，首先表现为HFR和MFR的上升，其次为网织红细胞计数值上升，因此RMI的改变更为敏感。\\ |
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| 6.2.3.放疗和化疗的监测：网织红细胞的动态观察可指导临床适时调整治疗方案，避免造成严重的骨髓抑制。机体接受放、化疗后，如出现骨髓抑制，早期HFR和MFR降低，而后网织红细胞数值降低；停止放、化疗，骨髓功能恢复后，这些指标依次上升。\\ |
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| !二．白细胞系列参数\\ |
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| 1.白细胞计数：\\ |
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| 由于中性粒细胞占白细胞总数的50％－70％，白细胞总数变化的临床意义与中性粒细胞的变化的临床意义基本一致。\\ |
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| 生理性变化：多为暂时性，波动很大，受到年龄、日间变化、运动、疼痛、情绪、妊娠、分娩、吸烟等因素的影响，在30％以内波动多无意义。\\ |
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| 病理性增高：包括反应性增多和异常增生性增多。\\ |
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| 反应性增多：\\①急性感染（最常见的原因）：细菌、某些病毒、真菌、螺旋体、立克次体及寄生虫感染等；\\②炎症：风湿性关节炎、风湿热、支气管炎、肾炎、肾盂肾炎、结肠炎、胰腺炎、甲状腺炎、皮炎等；\\③组织损伤：严重外伤、大手术、大面积烧伤、急性心肌梗死；\\④血细胞破坏：严重血管内溶血；\\⑤急性失血：消化道大出血、脾破裂、宫外孕破裂；\\⑥恶性肿瘤：非造血系统恶性肿瘤，尤其消化道恶性肿瘤和肺癌等；\\⑦急性中毒：代谢性、化学物质、药物、生物毒素中毒。\\ |
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| 异常增生性增多：\\①白血病：常见于急性、慢性粒细胞白血病；②骨髓增殖性疾病。\\ |
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| 病理性减少：\\①感染：病毒、革兰阴性杆菌（伤寒）、某些原虫感染等，病毒感染是最常见的原因；\\②血液病：再生障碍性贫血、发作性睡眠性血红蛋白尿、非白血性白血病、骨髓转移癌、巨幼细胞性贫血；\\③理化损伤：放射线、苯、铅、汞以及化学药物等；\\④脾功能亢进：脾淋巴瘤、脾血管瘤、肝硬化、门静脉或脾静脉栓塞、心衰、类脂质沉积病；\\⑤自身免疫疾病：特发性血小板减少性紫癜、自身免疫性溶血性贫血、新生儿同种免疫性粒细胞减少症、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎。\\ |
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| 2.白细胞分类计数：\\ |
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| 白细胞的生理波动很大，白细胞计数结果在30％以内波动多无意义，只有通过定时和连续观察才有诊断价值。\\ |
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| 1.病理性增多\\ |
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| (1)中性粒细胞：急性化脓感染、粒细胞白血病、急性出血、溶血、尿毒症、急性汞中毒、急性铅中毒等。\\ |
| (2) 嗜酸性粒细胞：过敏性疾病如支气管哮喘、寄生虫病，某些传染病如猩红热，某些皮肤病如湿疹，某些血液病如嗜酸性粒细胞性白血病及慢性粒细胞白血病等。\\ |
| (3) 嗜碱性粒细胞：慢性粒细胞白血病、转移癌及骨髓纤维化等。\\ |
| (4) 淋巴细胞：百日咳、传染性单核细胞增多症、慢性淋巴细胞性白血病、麻疹、结核、腮腺炎、传染性肝炎等。\\ |
| (5) 单核细胞：结核、伤寒、亚急性感染性心内膜炎、疟疾、黑热病、单核细胞白血病、急性传染病的恢复期等。\\ |
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| 2. 病理性减少\\ |
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| (1)中性粒细胞：伤寒、副伤寒、疟疾、流感、化学药物中毒、X 线和镭照射、抗癌药物化疗、极度严重感染、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏等。\\ |
| (2) 嗜酸性粒细胞：伤寒、副伤寒以及应用肾上腺皮质激素后。\\ |
| (3) 淋巴细胞：多见于传染病急性期、放射病、细胞免疫缺陷等。\\ |
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| !三．血小板系列参数\\ |
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| 1.血小板计数：\\ |
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| 血小板在一天之中有生理性波动，相差可达10％。静脉血手指血或耳垂血约8％左右。此外，如运动、寒冷可使血小板增多，月经来潮前则减少。血小板如明显减少，可导致出血。一般血小板低于40×109／L，就有自发性出血的可能。但由于人的因素是多方面的，常常相互影响，且有个体差异。在日常工作中发现，有的低于此数并无自发性出血；但也有的仅稍低于正常却有明显出血。\\ |
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| 血小板减少见于特发性血小板减少性紫殿、全身性红斑狼疮、弥散性血管内凝血、某些药物中毒或过敏、应用某些抗癌药后、再生障碍性贫血和阵发性睡眠性血红蛋白尿症、各种急性白血病、肿瘤骨髓转移、脾功能亢进、巨幼细胞性贫血、某些感染（如伤寒、黑热病、粟粒性结核和败血症）等。\\ |
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| 血小板增多主要见于原发性血小板增多症、脾摘除术后（一时性）、骨折、出血和手术后。在慢性粒细胞白血病和真性红细胞增多症时，血小板也常增高。\\ |
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| 增多（>400×109/L ）：慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、急性失血、急性溶血、脾切除后。\\ |
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| 减少（<100×109/L）：再生障碍性贫血、白血病、放疗、化疗、原发性血小板减少性紫癜、弥漫性血管内凝血、巨大血小板综合症等。\\ |
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| %%tab-包含的检验指标 |
| [中性粒细胞%]\\ |
| [淋巴细胞%]\\ |
| [单核细胞%]\\ |
| [嗜酸性粒细胞%]\\ |
| [嗜碱性粒细胞%]\\ |
| [中性粒细胞]\\ |
| [淋巴细胞]\\ |
| [单核细胞]\\ |
| [嗜酸性粒细胞]\\ |
| [嗜碱性粒细胞]\\ |
| [血红蛋白测定(Hb)]\\ |
| [红细胞计数(RBC)]\\ |
| [红细胞比积测定(HCT)]\\ |
| [平均红细胞体积]\\ |
| [平均红细胞血红蛋白含量]\\ |
| [平均红细胞血红蛋白浓度]\\ |
| [红细胞分布宽度]\\ |
| [血小板计数]\\ |
| [血小板压积]\\ |
| [平均血小板体积]\\ |
| [血小板分布宽度]\\ |
| [白细胞分类计数]\\ |
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| %%tab-参考范围 |
| ||分析参数||参考范围 |
| |白细胞计数|男： (3.97 -9.15) ×109/L\\女：(3.69-9.16) ×109/L\\儿童： (8-10) ×109/L\\婴儿：(11-12) ×109/L\\新生儿：20×109/L |
| |红细胞计数(RBC)| 男： (4.09-5.74)×1012/L\\女： (3.68 -5.13)×1012/L\\新生儿： (5.2-6.4)×1012/L\\婴儿： (4.0 -4.3)×1012/L\\儿童： (4.0-4.5)×1012/L\\ |
| |血红蛋白浓度(HGB)|男： 131 - 172 g/L \\女： 113 - 151 g/L \\新生儿： 180 - 190 g/L \\婴儿： 110-120 g/L \\儿童： 120 -140 g/L |
| |血细胞比容(HCT)| 男： 0.380 -0.508\\女： 0.335 -0.450 |
| |红细胞平均体积(MCV)|男 ：83.9-99.1fl\\女： 82.6-99.1fl \\1-3岁： 79-104fl \\新生儿： 86-120fl |
| |红细胞平均血红蛋白含量(MCH)|男 ： 27.8-33.8pg\\女：26.9-33.3pg \\1-3岁：25-35pg \\新生儿： 27-36pg |
| |红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)|男： 320-355g/l\\女： 322-362g/l\\1-3岁：280-350g/l\\新生儿 ：250-370g/l |
| |血小板计数(PLT)| 成人：\\ 男：(85 - 303)×109/L\\女：(101 - 320) ×109/L\\新生儿： (100 -300) ×109/L\\儿童： ( 100 - 300) ×109/L |
| |网织红细胞计数和百分率(RET#，RET%)|网织红细胞百分数\\成人： 0.005 -0.015；\\新生儿： 0.03-0.06；\\儿童： 0.005 -0.015\\网织红细胞绝对数\\成人： (24-84) x109/L |
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| __白细胞分类计数__\\ |
| 成人 |
| ||白细胞类别||百分数（％）||绝对值9×109/L |
| |中性粒细胞| | | |
| |杆状核|1-36|0.04-0.6 |
| |分叶核|50-70|2-7 |
| |嗜酸性粒细胞|0.5-5|0.02-0.5 |
| |嗜碱性粒细胞|0-1|0-1 |
| |淋巴细胞|20-40|0.8-4 |
| |单核细胞|3-10|0.12-1 |
| 儿童 |
| ||白细胞类别||百分数（％） |
| |中性粒细胞|中性粒细胞50 -70( 新生儿至婴儿31 - 40) |
| |嗜酸性粒细胞|5 -50 |
| |嗜碱性粒细胞|0-7 |
| |淋巴细胞|20 -40( 新生儿至婴儿40 -60) |
| |单核细胞|大单核细胞1 - 8( 出生后2 -7 天) |
| |未成熟细胞|0- 8( 出生后2 -7 天) |
| \\ |
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| /% |
| %%tab-医学决定水平 |
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| ||分析参数||医学决定水平 |
| |白细胞计数和分类(WBC、DC) |白细胞计数：\\0.5×10E9/L：低于此值，病人有高度易感染性，应采取相应的预防性治疗及预防感染措施。\\3.0×10E9/L：低于此值为白细胞减少症，应再作其他试验，如白细胞分类计数、观察外周血涂片等，并应询问用药史。\\12.0×10E9/L：高于此值为白细胞增多，此时作白细胞分类计数有助于分析病因和分型，如果需要应查找感染源。\\30.0×10E9/L：高于此值，提示可能为白血病，应进行白细胞分类，观察外周血涂片和进行骨髓检查。 |
| |红细胞计数(RBC)|1.5×10E12/L：低于此值应考虑输血；\\3.5×10E12/L：低于此值可诊断贫血；\\6.8×10E12/L：高于此值应采取治疗措施 |
| |血红蛋白浓度(HGB)|45g/l：低于此值应予输血，但应考虑病人的临床状况，如对患充血性心功能不全的患者，则不应输血。\\105g/l：低于此值时，应确定贫血的原因，根据RBC的多项参数判断此属于何种类型，在作血涂片观察\\红细胞参数及计数网织红细胞是否下降的基础上，测定血清铁、B12和叶酸浓度，经治疗后观察Hb的变化。\\170g/l：高于此值应作其他检查如白细胞计数、血小板计数、中性粒细胞、碱性磷酸酶、\\血清B12和不饱和B12结合力、氧分压等综合评估，对有症状的病人应予以放血治疗。\\230g/l：Hb超过此值时，无论是真性或继发性红细胞增多症，均必须立即施行放血治疗。 |
| |血细胞比容(HCT)|14.0%：低于此值，应立即输血，但必须考虑病人的临床状态，如有充血性心功能不全，则不应输血。\\33.0%：低于此值，应找出贫血原因，用红细胞各项参数判断属于何种类型的贫血，在作血涂片观察\\红细胞形态学及计数网织红细胞有否下降的基础上，测定血清铁，B12和（或）叶酸浓度，治疗后再看\\HCT的变化。\\56.0%：女性大于170g/L，男性大于180g/L时，应估计血浆容量，以确定有否相对性红细胞增多症，\\若为相对性红细胞增多症，则呆不必作放血治疗。\\70.0%：HGT超过此值，无论是真性还是继发性红细胞增多，均应立即施行放血治疗。 |
| |红细胞平均体积(MCV)|80fl：贫血病人若MCV低于此水平，则应作其他试验如血清铁、铁结合力及转铁蛋白以帮助诊断缺铁性\\贫血，若确诊则应给以铁剂治疗，并监测Hb。\\对于海洋性贫血，则应通过对HbA2及HbF定量分析后，亦可作出诊断结论。\\100fl：贫血病人高于此值时，还应测定血清HB12、叶酸和游离T4浓度，以便帮助诊断。 |
| |血小板计数(PLT)|10×10E9/L：PLT计数低于此值，可致自发性出血。若出血时间待于或长于15分钟，和（或）已有出血，\\则应立即给予增加血小板的治疗。\\50×10E9/L：在病人有小的出血损伤或将行小手术时，若PLT低于此值，则应给予血小板浓缩物。\\100×10E9/L：在病人有大的出血性损伤或将行较大手术时，若PLT低于此值，则应给予血小板浓缩物。\\600×10E9/L：高于此值属病理状态，若无失血史及脾切除史，应仔细检查是否有恶性疾病的存在。\\1000×10E9/L：高于此值常出现血栓，若此种血小板增多属于非一过性的，则应给予抗血小板药治疗。 |
| |网织红细胞计数\\和百分率(RET#，RET%)|2.5%：高于此值提示有红细胞生成增多，若病人有异常高红细胞计数或红细胞比积，则还应进行网织\\红细胞绝对计数，以校正网织红细胞计数及网织红细胞生成指数。 |
| \\ |
|
| /% |
| %%tab-危急值范围 |
|
| 白细胞计数：低值2.5×10E9/L,高值30×10E9/L\\ |
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| 血小板计数：<20×109/L或<10×109/L (血液病房)或>1000×109/L\\ |
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| /% |
| %%tab-影响因素 |
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| !一、项目介绍\\ |
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| !二、方法学评价\\ |
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| %%tab-方法学评价 |
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| 血液分析仪已由单项检测原理和技术、少量检测项目、半自动化操作向多项检测原理和技术、多项检测项日和全自动化方向发展，进一步与分析前标本处理自动化、与分析中血涂片推制染色仪自动化、与分析后远程质量控制系统等自动化等相连．甚至与整个实验室自动化整合．现代血液分析仪功能增强．检测精密度和临床判断的准确性提高。\\\\ |
|
| 从血液分析仪的检测原理和功能特点可知：单用电阻抗法的三分群血液分析仪，仅依据细胞体积的大小，将血细胞分为红细胞、血小板和白细胞，将白细胞分成三群，这种分类准确性不够。由于价廉，目前三分群血液分析仪还用于经济条件较差的地区；在发达国家已基本停用三分群血液分析仪，继而提倡采用五分类血液分析仪。因为．联合应用光学和电学多种原理、结合多项化学染色等技术的血液分折仪，将检测血细胞的体积、细胞核及细胞质颗粒综合分析后作出细胞分类．这种检测分类法，准确性比电阻抗法大大提高。当然，尽管如此．即使是最高档的血液分析仪．仍不能全部满足检出有临床病理意义的异常细胞的需要：各类血液分析仪尚不具备人脑识别红细胞、白细胞和血小板等各种细胞形态的全面判断综合能力。因此，至今血液分析仪还只能主要用作健康筛检，尚不能完全代替人工用显微镜对各类血细胞(特别是骨髓细胞、异常细胞等)的识别和分类检查．为了保证血液分析仪检测结果的真实性和提供临床诊断价值，面对异常检测结果．还需进一步用显微镜复检进行验证。\\ |
|
| 血液分析仪还只能主要用作健康筛检，尚不能完全代替人工用显微镜对各类血细胞(特别是骨髓细胞、异常细胞等)的识别和分类检查．为了保证血液分析仪检测结果的真实性和提供临床诊断价值，面对异常检测结果，还需进一步用显微镜复检进行验证。\\ |
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| |红细胞计数(RBC)| 冷凝集，严重小红细胞增多、红细胞碎片、大量巨血小板、体外溶血、WBC增高、\\自凝集、小白细胞(当WBC超过100×109/L及MCV增高时)、纤维蛋白、细胞碎片或其他碎片。 |
| |血红蛋白浓度(HGB)|脂血症(>7g／L)、异常血浆蛋白、严重白细胞增多>(10~250)×109/L、胆红素增高(>330mg／L)、体内溶血、\\红细胞不溶解、肝素、血红蛋白结晶、用非氰化物试剂在低于25‘C测定血红蛋白。 |
| |血细胞比容(HCT)|冷凝集、严重白细胞增多(>10×109/L)、异常红细胞脆性、球形红细胞增多 |
| |红细胞平均体积(MCV)|WBC增高伴大红细胞贫血、高血糖、体外溶血、巨大血小板增多、冷凝集、自凝集、\\冷球蛋白、高浓度血小板、红细胞碎片<36μl、红细胞僵硬、血小板卫星现象、白细胞碎片、\\小红细胞，异常血浆蛋白、高葡萄糖血症、不可逆镰形红细胞 |
| |红细胞计数(RBC)| 冷凝集，严重小红细胞增多、红细胞碎片、大量巨血小板、体外溶血、WBC增高、自凝集、小白细胞(当WBC超过\\100×10E9/L及MCV增高时)、纤维蛋白、细胞碎片或其他碎片。 |
| |血红蛋白浓度(HGB)|脂血症(>7g／L)、异常血浆蛋白、严重白细胞增多>(10~250)×10E9/L、胆红素增高(>330mg／L)、体内溶血、\\红细胞不溶解、肝素、血红蛋白结晶、用非氰化物试剂在低于25‘C测定血红蛋白。 |
| |血细胞比容(HCT)|冷凝集、严重白细胞增多(>10×10E9/L)、异常红细胞脆性、球形红细胞增多 |
| |红细胞平均体积(MCV)|WBC增高伴大红细胞贫血、高血糖、体外溶血、巨大血小板增多、冷凝集、自凝集、冷球蛋白、高浓度血小板、红细\\胞碎片<36μl、红细胞僵硬、血小板卫星现象、白细胞碎片、小红细胞，异常血浆蛋白、高葡萄糖血症、不可逆镰形红\\细胞 |
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| |血小板计数(PLT)|假性血小板减少症、血小板聚集、小红细胞增多、巨血小板、白细胞和红细胞碎片、\\血小板碎片、体外溶血、冷球蛋白、体外溶血、自凝集、血小板卫星现象、电子噪声、肠道高剂量脂质营养患者标本 |
| |血小板计数(PLT)|假性血小板减少症、血小板聚集、小红细胞增多、巨血小板、白细胞和红细胞碎片、血小板碎片、体外溶血、冷球蛋\\白、体外溶血、自凝集、血小板卫星现象、电子噪声、肠道高剂量脂质营养患者标本 |
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| |网织红细胞计数和\\百分率(RET#，RET%)|冷凝集、诊断性荧光染料(如巨大或凝聚的血小板荧光)、荧光药物、疟疾 |
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| !!病人准备：\\ |
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| 受检者（患者或体检者）准备：采血前使受检者保持平静、松弛、避免剧烈活动。\\ |
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| 静脉采血：除卧床病人外，一般采取坐位。成人一般从肘静脉取血，在采血前应静坐5min。使用止血带的时间不超过1min。\\ |
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| !!标本采集和运送要求：\\ |
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| 标本采集：EDTA-K2抗凝血(浓度为150-180g/L)，静脉抽血2ml，立即颠倒混匀，防止凝固。\\ |
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| 标本的运送：试管上粘贴唯一标识号，该标识号可以是条形码，也可以是申请单的联号。如果是条形码包含患者姓名、检验目的、标本类型、标本采集日期等信息。如需将标本从原始采血管中转移到新的采血管时，新的采血管要有与原采血管信息一致的标识。\\ |
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| |网织红细胞计数和百分率\\(RET#，RET%)|冷凝集、诊断性荧光染料(如巨大或凝聚的血小板荧光)、荧光药物、疟疾 |
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| %%tab-图片说明 |
| %%tab-病人准备 |
| 采血前使受检者保持平静、松弛、避免剧烈活动。\\ |
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| %%tab-标本采集和运送要求 |
| 标本采集：除卧床病人外，一般采取坐位。成人一般从肘静脉取血，在采血前应静坐5min。使用止血带的时间不超过1min。EDTA-K2抗凝血(浓度为150-180g/L)，静脉抽血2ml，立即颠倒混匀，防止凝固。\\ |
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| 标本运送：试管上粘贴唯一标识号，该标识号可以是条形码，也可以是申请单的联号。如果是条形码包含患者姓名、检验目的、标本类型、标本采集日期等信息。如需将标本从原始采血管中转移到新的采血管时，新的采血管要有与原采血管信息一致的标识。\\ |
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| [血液一般检验] |