| At line 2 changed 2 lines |
| %%tab-人免疫缺陷病毒抗体测定 |
| 中文名称：人免疫缺陷病毒抗体测定 又名：艾滋病病毒检查、艾滋病病毒筛查、艾滋病病毒血清学\\ |
| %%tab-人免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)试验 |
| 中文名称：人免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)试验 \\ |
| At line 13 changed 2 lines |
| 一些组织，包括疾病控制中心、美国医师学会以及艾滋病医学学会建议任何人超过13岁都应接受艾滋病病毒筛选。\\ |
| 如果您是高危险人群或如果您认为您可能已接触过艾滋病病毒，艾滋病病毒抗体检测尤为重要。\\ |
| 一些组织，包括疾病控制中心、美国医师学会以及艾滋病医学学会建议任何人超过13岁都应接受艾滋病病毒筛选。如果您是高危险人群或如果您认为您可能已接触过艾滋病病毒，艾滋病病毒抗体检测尤为重要。\\ |
| At line 20 changed one line |
| 健康人：阴性\\ |
| 酶联免疫法：阴性。\\ |
| At line 22 removed 6 lines |
| %%tab-医学决定水平 |
| 无\\ |
| /% |
| %%tab-危急值范围 |
| 无\\ |
| /% |
| At line 32 changed one line |
| 1）．ELISA\\ |
| 1）ELISA\\ |
| At line 34 changed 9 lines |
| 2）．快速法试剂\\ |
| A.人类免疫缺陷病毒（HIV）1+2型抗体诊断试剂（胶体硒法）\\ |
| 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂（胶体硒法）是用于体外，肉眼观察，定性的免疫分析，检测血清或血浆中的HIV-1和HIV-2抗体，用于帮助受感染个体的HIV-1和HIV-2抗体。本品仅用于无偿献血员现场初筛及临床紧急情况的使用，本品检测阳性者，需进行进一步确证。\\ |
| B.Instant CHEKTM-HIV l+2金标快速诊断试剂\\ |
| Instant CHEKTM-HIV 1+2是一种快速、简单、灵敏的检验方法， 用以检测艾滋病病毒（HIV-1和HIV-2）的抗体。该方法适用于初筛检测，凡由该试剂测定为阳性者，需用另一种方法检测如ELISA或用蛋白印记法确定。\\ |
| C.斑点印迹试验（或免疫层析/或渗滤）\\ |
| 斑点印迹试验一般采用硝酸纤维素膜作固相载体，用HIV抗原包被于固相载体，加入待测标本（可为血清、血浆、尿液和其它体液），一定温度反应后洗去未结合于固相载体上的标本，包被抗原和被检血清中抗体结合，用胶体金（或胶体硒）代替底物连接在葡萄球菌蛋白A上，金标记蛋白A具有与人Ig结合的能力，因而可与被捕获的HIV抗体结合。若样品中有HIV抗体，则薄膜上就会产生一桔红色斑点（或线条），一般3～10 min出结果，特异性较好， 较为适宜于偏远地区临床用血检测，但不适于城市地区的献血员筛查。\\ |
| D.明胶颗粒凝集试验\\ |
| 明胶颗粒凝集试验(PA)的基本过程是先将样品稀释，然后分别加入经抗原致敏的和未致敏的明胶颗粒，混匀后保温（一般为室温）。当血清中有HIV抗体存在时，经抗原致敏的明胶颗粒与抗体发生抗原抗体反应，根据明胶颗粒在孔中的凝集情况判读结果。PA操作简便，无需特殊仪器设备，适合对少量标本的检测。\\ |
| 2）快速法试剂\\ |
| A.人类免疫缺陷病毒（HIV）1+2型抗体诊断试剂（胶体硒法）：人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂（胶体硒法）是用于体外，肉眼观察，定性的免疫分析，检测血清或血浆中的HIV-1和HIV-2抗体，用于帮助受感染个体的HIV-1和HIV-2抗体。本品仅用于无偿献血员现场初筛及临床紧急情况的使用，本品检测阳性者，需进行进一步确证。\\ |
| B.Instant CHEKTM-HIV l+2金标快速诊断试剂：Instant CHEKTM-HIV 1+2是一种快速、简单、灵敏的检验方法， 用以检测艾滋病病毒（HIV-1和HIV-2）的抗体。该方法适用于初筛检测，凡由该试剂测定为阳性者，需用另一种方法检测如ELISA或用蛋白印记法确定。\\ |
| C.斑点印迹试验（或免疫层析/或渗滤）：斑点印迹试验一般采用硝酸纤维素膜作固相载体，用HIV抗原包被于固相载体，加入待测标本（可为血清、血浆、尿液和其它体液），一定温度反应后洗去未结合于固相载体上的标本，包被抗原和被检血清中抗体结合，用胶体金（或胶体硒）代替底物连接在葡萄球菌蛋白A上，金标记蛋白A具有与人Ig结合的能力，因而可与被捕获的HIV抗体结合。若样品中有HIV抗体，则薄膜上就会产生一桔红色斑点（或线条），一般3～10 min出结果，特异性较好， 较为适宜于偏远地区临床用血检测，但不适于城市地区的献血员筛查。\\ |
| D.明胶颗粒凝集试验：明胶颗粒凝集试验(PA)的基本过程是先将样品稀释，然后分别加入经抗原致敏的和未致敏的明胶颗粒，混匀后保温（一般为室温）。当血清中有HIV抗体存在时，经抗原致敏的明胶颗粒与抗体发生抗原抗体反应，根据明胶颗粒在孔中的凝集情况判读结果。PA操作简便，无需特殊仪器设备，适合对少量标本的检测。\\ |
| At line 44 changed one line |
| 1).免疫印迹实验\\ |
| 1)免疫印迹实验\\ |
| At line 46 changed 4 lines |
| 2). 免疫荧光实验\\ |
| 免疫荧光实验的基本原理为应用H-9或HUT-78培养细胞作为载体，用HIV感染细胞，该细胞内就会含有HIV抗原，将HIV感染的淋巴细胞涂于玻片上，固定，制备为抗原片，加入待检血清，待检血清中的抗 HIV抗体与抗原结合后，再与荧光素标记的抗人IgG结合，在荧光显微镜下可见到细胞内有黄绿色荧光。IFA法经济、简便、快速，曾被FDA推荐用于WB不确定样品的诊断。但需要昂贵的荧光显微镜，需要受过良好训练的技术人员、观察和解释结果易受主观因素的影响，结果不宜长期保存，IFA不宜在一般的实验室开展和应用。\\ |
| 3). 条带免疫试验\\ |
| 原理同WB，区别仅在于条带膜上的抗原是重组或合成多肽抗原，且是人工固定在条膜上的。一些报告证实其准确性与WB相似。\\ |
| 2)免疫荧光实验\\ |
| 免疫荧光实验的基本原理为应用H-9或HUT-78培养细胞作为载体，用HIV感染细胞，该细胞内就会含有HIV抗原，将HIV感染的淋巴细胞涂于玻片上，固定，制备为抗原片，加入待检血清，待检血清中的抗 HIV抗体与抗原结合后，再与荧光素标记的抗人IgG结合，在荧光显微镜下可见到细胞内有黄绿色荧光。IFA法经济、简便、快速，曾被FDA推荐用于WB不确定样品的诊断。但需要昂贵的荧光显微镜，需要受过良好训练的技术人员、观察和解释结果易受主观因素的影响，结果不宜长期保存，IFA不宜在一般的实验室开展和应用。\\ |
| 3)条带免疫试验\\ |
| 原理同WB，区别仅在于条带膜上的抗原是重组或合成多肽抗原，且是人工固定在条膜上的。一些报告证实其准确性与WB相似。\\ |
| At line 56 changed one line |
| 无特殊要求\\ |
| 无特殊要求。\\ |
| At line 59 changed 2 lines |
| 常规静脉采血约2ml，分离血清，4℃保存。严重溶血和乳糜血均会影响结果。应收集在原始密闭的一次性无菌容器中，不能接受从其他检测中分离出的标本。\\ |
| 标本存放：室温放置不超过8小时，2-8℃不超过72小时，-20℃可长期保存，应避免反复冻融。\\ |
| 常规静脉采血约2ml，分离血清，4℃保存。严重溶血和乳糜血均会影响结果。应收集在原始密闭的一次性无菌容器中，不能接受从其他检测中分离出的标本。标本存放：室温放置不超过8小时，2-8℃不超过72小时，-20℃可长期保存，应避免反复冻融。\\ |
| At line 63 changed one line |
| [血液免疫学检查]\\[病毒性感染] |
| [病毒性感染] |